咨询记录 我要提问
咨询
首页 > 健康资讯 > 女性健康 > 正文
立即在线咨询医生

14万三甲医院医生 3分钟接诊 智能分诊

哪些遗传因素可导致智力低下

2023-12-11      来源:武汉市疾控中心  

  智力低下是指幼儿的智商低于70分以下,可分为重型和轻型智力低下,严重智力低下大致相当于智商5O分或5O分以下,一般人群的发生率为3‰,这种严重的智力低下往往容易找到特殊的病因。轻度智力低下多由于多基因性遗传引起,同胞及其后代的智力水平受双亲智力水平的影响,患儿的双亲中通常有1人或者2人均有智力低下。产生智力低下的原因通常有:

  (1)染色体异常 染色体异常可分为染色体结构异常或者染色体数目异常,正常人有46条染色体,如在胚胎形成的过程中,染色体未分离,形成三体型、单体型、嵌合型。最常见的是21一三体,18一三体等。染色体结构异常包括染色体易位、倒位、缺失、重复、环形染色体、等臂染色体等。最常见的染色体异常是Down,s综合征,即21一三体,其胎儿有3/4宫内死亡,1/4存活到出生,面部的特征为眼裂上斜、面部外形平坦、耳垂过小、颈部皮肤松弛、枕部平坦。患儿的智力低下。性染色体异常虽然伴有多发畸形,但智力低下程度没有常染色体异常时严重,有时不伴有智力低下,性染色体三体型者可能智力正常,甚至超群。

  (2)多基因性遗传 智力的遗传方式是多基因遗传。研究发现,双亲之一有智力低下者,其子代将有1/4为智力低下;双亲智商高者,子代智商也高,子代与亲代的智商呈正相关。

  (3)单基因遗传病 单基因遗传病包括显性遗传和隐性遗传,伴有智力低下的一些常染色体显性遗传病结节性硬化神经纤维瘤病、萎缩性肌强直、单纯性智力低下、遗传性诵读困难等。伴有智力低下的常染色体隐性遗传病的病种很多,其中大部分病种是酶缺陷引起的先天性代谢异常如苯丙酮尿症同型胱氨酸尿症半乳糖血症糖原累积症等等。X染色体连锁隐性遗传病的特点为双亲不发病,患者多为男性,女性则为携带者,常见的有进行性肌营养不良,家族性脑积水,眼一脑一肾综合征等。

  (4)环境因素引起的智力低下 环境因素包括社会、文化、教育等方面的不利因素,妊娠期病毒感染性疾病亦为智力低下的原因。产前、产时及产后发生的颅脑损伤、严重的新生儿颅内出血、重度的新生儿窒息、新生儿核黄疸等,均有可能导致脑细胞受损而出现智力低下。

  在智力低下的病因中,遗传性疾病占有重要地位,但注意有些智力低下性疾病并非单纯由遗传引起,而是遗传和环境因素相互作用的结果。后天的教育在智力低下中也占有重要地位,重视教育对提高人的素质、开发人的智力具有重要意义。

【申明:本网站所有注明“来源:问大夫”或“wendaifu.com”的文字、图片和音视频资料,版权均属于问大夫网站所有。非经授权,任何媒体、网 站或个人不得转载,否则将追究法律责任。取得书面授权转载时,须注明“来源:问大夫”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理,请发邮件至2393136441@qq.com,我们将会定期收集意见并促进解决。】

在线文章

更多文章