常染色体显性遗传病_常染色体显性遗传病的症状,治疗,好评专家_疾病查询

常染色体显性遗传病

常染色体显性遗传病，病名。单基因病类型之一。指致病基因位于常染色体上，按显性遗传规律所发之病。所谓狭隘性，即无论致病基因为纯合状态(两个等位基因都是致病因)或杂合基因(等位基因中一个是致病

到院就诊须知

病因

常染色体显性遗传病病因常染色体显性遗传病病因致病基因位于常染色体上，按显性遗传规律所发之病。

症状

常染色体显性遗传病症状典型症状：只要体内有一个致病基因存在，就会发病。此病与性别无关，男女发病的机会均等.在一个患者的家族中，可以连续几代出现此病患者。无病的子女与正常人结婚，其后代一般不再有此病。常染色体显性遗传病症状诊断常染色体显性遗传

预防

常染色体显性遗传病预防常染色体显性遗传病预防1、婚前健康检查已确定恋爱关系的男女，在办理结婚登记手续之前应做一次全面系统的健康检查。尤其要注意的是，避免近亲结婚。近亲结婚的后代患有智力低下、先天性畸形和各种遗传病等比非近亲结婚的要多出好几倍

诊断

常染色体显性遗传病鉴别诊断1.常染色体隐性遗传病(autosomlrecessiveinheritabledisease)是由位于常染色体上的隐性致病基因引起的，其特点是：①患者是致病基因的纯合体，其父母不一定发病，但都是致病基因的携带者(

治疗

常染色体显性遗传病诊疗知识就诊科室：儿科常染色体显性遗传病一般治疗常染色体显性遗传病西医治疗1.饮食治疗某些遗传病可通过控制饮食达到阻止疾病发生的目的，从而收到治疗。如苯丙酮尿症的发病机理是苯丙氨酸羟化酶缺陷，使苯丙氨酸和苯丙酮酸在体内堆积

检查

常染色体显性遗传病检查(一)系谱分析是遗传病诊断的基础系谱是用以表明某种疾病在患者家族各成员中发病情况的图解。临床遗传工作者不仅要绘制系谱，熟悉系谱中常用的符号，而且还应掌握根据系谱特点来判断其遗传方式的基本技能。一个完整、清楚的系谱不仅有

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