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胎患染色体病,还能怀第二胎吗?

2023-12-11      来源:武汉市疾控中心  

  分娩出生缺陷儿或者称分娩痴、呆、傻儿,是家庭中的不幸。为了有效地预防遗传病,男女双方在结婚前就应当关注,但实际上人们是分娩的第一胎患有染色体病时,才意识到第二胎遗传咨询的重要性。

  当第一胎患有染色体病,准备怀第二胎前,检查夫妇双方的染色体,据结果作出优生指导。

  (1)如果夫妇双方的染色体正常,则第二胎再发风险率低,为1%左右,故可生第二胎。但在第二胎怀孕期应做产前诊断,包括孕早期行绒毛吸取术,作绒毛细胞培养与染色体分析;孕中期行羊膜腔穿刺术,作羊水细胞培养,进行染色体核型分析或者经腹穿刺脐静脉,获取胎儿血作细胞培养,检查胎儿染色体。凡检出染色体异常的胎儿应行人工流产或者引产手术。

  (2)如果夫妇一方的染色体为易位或者倒位携带者,则再发异常的风险高,怀第二胎时按常规做产前诊断。若是染色体正常的胎儿,可允许继续妊娠;若为染色体异常的胎儿,则终止妊娠。

  (3)如果夫妇一方为染色体复杂易位,再发异常的风险极高,不宜生第二胎。

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