先天性胆道闭锁_先天性胆道闭锁的症状,治疗,好评专家_疾病查询

先天性胆道闭锁 (胆道闭锁)

先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长

到院就诊须知

病因

先天性胆道闭锁病因一、先天性胆道闭锁发病原因目前病因尚无明确结论，在病因方面有诸多学说如先天性发育不良学说、血运障碍学说、病毒学说炎症学说、胰胆管连接畸形学说、胆汁酸代谢异常学说免疫学说等等。病因是一元论，还是多元论至今尚无定论。早年认为胆

症状

先天性胆道闭锁症状早期症状：胆道闭锁的典型病例婴儿为足月产，大多数并无异常，粪便色泽正常，黄疸一般在生后2-3周逐渐显露晚期症状：后期可出现各种脂溶性维生素缺乏现象，维生素D缺乏可伴发佝偻病串珠和阔大的骨骺。相关症状：静脉曲张肝内淤胆肝脾肿

预防

先天性胆道闭锁预防先天性胆道闭锁预防胆道闭锁不接受外科治疗，仅1%生存至4岁，但接受手术也要作出很大的决心，对婴儿和家庭都具有深远的影响，早期发育延迟，第1年要反复住院，以后尚有再次手术等复杂问题。接受手术无疑能延长生存，报告3年生存率为3

诊断

先天性胆道闭锁鉴别1、新生儿肝炎本病与新生儿肝炎鉴别最困难。但若把新生儿肝炎误认为胆管闭锁而作手术，可使病情恶化。有学者认为，胆道闭锁与新生儿肝炎可能为同一疾病的不同病理改变。胆道闭锁与新生儿肝炎二者早期临床表现及体征相近，皆表现有黄疸、肝

治疗

先天性胆道闭锁诊疗知识就诊科室：儿科消化内科治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（5000-10000元）治愈率：治疗周期：治疗方法：手术治疗先天性胆道闭锁一般治疗一、先天性胆道闭锁西医治疗手术为胆道闭锁的惟一治疗方法。按Kasa

检查

先天性胆道闭锁检查现有的实验方法较多，但特异性均差。胆道闭锁时，血清总胆红素增高，一分钟胆红素的比例亦相应增高。碱性磷酸酶的异常高值对诊断有参考价值。Υ-谷氨酰转酶高峰值高于300IU/L，呈持续性高水平或迅速增高状态。5′核苷酸酶在胆管增

饮食

先天性胆道闭锁饮食原则先天性胆道闭锁饮食饮食宜清淡，要少吃脂肪高的食物，如油脂和肉蛋奶。淡水鱼，鸡肉等较少脂肪的食物可以酌情吃一些，也就是对脂肪类食品的控制不能过于严格。

就诊指南

典型症状静脉曲张、肝内淤胆、肝脾肿大建议就诊科室儿科、消化内科最佳就诊时间无特殊，尽快就诊就诊时长初诊预留2天，复诊每次预留1天复诊频率/诊疗周期门诊治疗：每周复诊至肝脾肿大症状好转后不适随诊。就诊前准备无特殊要求，注意休息。常见问诊内容1

护理

先天性胆道闭锁一般护理先天性胆道闭锁护理1.各种管道的护理胆道闭锁术后患儿均需禁食、水，绝对卧床休息，安置的管道较多，必须置入鼻胃管，行胃肠负压吸引，以清除胃肠道分泌物和毒物，减少和抑制胃肠胀气，不能自行排尿者要置入尿管持续引流，术后腹部置

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