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小儿短指-球状晶体异位综合征 (小儿Marchesani综合征,小儿Marfan转化型综合征,小儿Weill-M)

小儿短指-球状晶体异位综合征病因

  一、发病原因

  小儿短指-球状晶体异位综合征的发病原因尚未查明,但有人认为本病征遗传方式为隐性遗传,也有认为是显性遗传。

  二、发病机制

  本病征可有家族史,为遗传性疾病,症状可全部表现或部分表现。系因中胚叶组织过度增殖,增生的中胚叶组织营养障碍所致。

  遗传性疾病:遗传性疾病,是指父母的生殖细胞,也就是精子和卵子里携带有病基因,然后传给子女并引起发病,而且这些子女结婚后还会把病传给下一代。这种代代相传的疾病,医学上称之为遗传病。

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