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先天性肘关节融合 (参考外科学)

先天性肘关节融合很罕见,可单独出现,也可与其它畸形同时存在,如尺骨缺如、腕骨、掌骨或指骨融合或缺如。当独立存在时,常累及双侧肘关节,发病与性别无关。

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到院就诊须知
  • 别名:
    参考外科学
  • 部位:
    肘部
  • 挂什么科:
    骨科
病因
先天性肘关节融合病因一、病因:本病为一种罕见的先天性疾病,其发病机制尚不明确,一般认为是胚胎在发育第5周左右,中胚层软骨支离开躯干发育成熟,形成尺桡骨过程中,近端未分离所致。
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症状
先天性肘关节融合症状典型症状:肌肉萎缩、肘管综合征、前臂有旋前畸形 相关症状:前臂有旋前畸形肌肉萎缩一、症状患者主要表现为不同程度的旋前畸形,双侧前臂活动受先限,若时间较长,有可能导致肌肉萎缩。二、诊断本病诊断不难,根据临床表现和
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预防
先天性肘关节融合预防本病为先天性疾病,无预防措施,早诊断早治疗是本病的防治关键。但应注意对于患儿,其手术治疗时间不应拖得过晚,以防止手部肌肉发生废用性萎缩。
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诊断
本病根据其临床表现和X线检查结果,诊断较容易,但有时需与肘关节融合手术后相鉴别,因其临床表现有相似之处,但后者有手术史,可资鉴别。
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治疗
先天性肘关节融合诊疗知识就诊科室:骨科先天性肘关节融合一般治疗一、治疗:在治疗上,若患者肱二头肌、肱三头肌有收缩功能,可考虑进行人工关节置换。单侧肘关节融合者,通过截骨将前臂固定在功能位置上,以部分恢复右肘关节功能及日常生活能力。对侧肘关节
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检查
对本病主要是进行X线检查。关节强直可发生肱桡、肱桡尺或肱尺关节。如发生肱尺或肱桡关节融合者,常常有桡骨或尺骨缺如。在婴幼儿期,关节融合可能为软骨性,X线片上显示不出来。随着看看增长及内化出现,肘关节融合才能在X线片上显示出来。肘关节功能丧失
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饮食
先天性肘关节融合饮食原则多摄入一些高纤维素以及新鲜的蔬菜和水果,营养均衡,包括蛋白质、糖、脂肪、维生素、微量元素和膳食纤维等必需的营养素,荤素搭配,食物品种多元化,充分发挥食物间营养物质的互补作用。
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护理
先天性肘关节融合一般护理一、护理1.功能锻炼:进行患肢等长收缩和舒张运动,炎症消退后进行关节伸屈功能锻炼,以防肌肉萎缩并减轻关节内粘连。2.早期、足量、、联合应用抗生素。3.体温过高,给予物理降温或药物降温。
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