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血管畸形引起的吞咽困难 (参考外科学)

  (一)发病原因

  主动脉弓衍化血管的异常是本病主因。

  (二)发病机制

  胚胎发育期的第4周,腹侧主动脉扩大,称为主动脉囊,分出6对主动脉弓。这6对动脉并非同时产生,当第6对形成时,第1对和第2对已消失。它们的演变是:第1、第2对和第5对主动脉弓基本上退化、消失;第3对主动脉的根部形成将来的颈总动脉;第4对主动脉弓的右侧形成将来的无名动脉,左侧形成将来的主动脉弓,第6对主动脉弓则形成将来的左、右肺动脉和动脉导管。若在演变过程中发生异常,就会发生各种畸形。

  1.迷走右锁骨下动脉 当右锁骨下动脉直接起自动脉弓时,经常自左锁骨下动脉起始时远端发出,成为主动脉的第4个分支,通过食管的后面到达右侧,可以压迫气管和食管。

  2.右位主动脉弓 主动脉自左心室发出后不跨越左主支气管,而跨越右主支气管向后,接于降主动脉。右位主动脉本身与肺动脉、动脉韧带共同构成血管环,压迫食管与气管产生相应的症状。

  3.双主动脉弓 升主动脉发出两个主动脉弓,在气管之前一个向左,一个向右,各跨越相应的支气管,然后转向食管后联合成降主动脉,形成一个动脉环将气管和食管包围其中,可伴有其他先天性心脏病。

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