小儿重症肌无力_小儿重症肌无力的症状,治疗,好评专家_疾病查询

小儿重症肌无力 (小儿假麻痹性重症肌无力)

重症肌无力(myasthenia gravis，MG)，生理学认为是一种神经肌肉接头间递质传递功能障碍的慢性病；免疫学研究在患者血中有抗乙酰胆碱受体的抗体，使运动终板处乙酰胆碱受体减少。因此，

到院就诊须知

病因

小儿重症肌无力病因一、发病机制1、病理改变肌肉形态一般正常，久病重病患者可以有失用性肌萎缩。这是因为失神经营养性肌萎缩，病理特点与前角细胞病变引起的肌肉病变相似。70%～80%的病人伴有胸腺异常。正常的胸腺生理性的分泌一种能抑制神经肌肉传导

症状

小儿重症肌无力症状典型症状：骨骼肌无力，易疲劳相关症状：肌无力危象反复感染疲劳面肌无力口角下垂气短复视一、症状：1、根据部位可有分类：眼肌型：发生率较高。表现为眼睑下垂、眼球运动受限、复视、斜视等，仅限于眼肌障碍者。球型：表现为咽下、咀嚼发

预防

小儿重症肌无力预防本症病因尚未完全阐明，可能与病毒感染影响有关，应予积极预防。

诊断

一、鉴别：1、慢性进行性眼肌麻痹比较少见，常为遗传或先天性，多发生于儿童或成人早期主要表现为，早期上睑下垂，常为两侧性，继之眼外肌麻痹，有时眼内肌也可受侵，临床表现很像重症肌无力。但无肌肉异常疲劳现象，休息后不减轻，活动后也不加重。2、脑动

治疗

小儿重症肌无力诊疗知识就诊科室：儿科神经内科治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（10000——50000元）治愈率：治疗周期：治疗方法：药物、中医治疗小儿重症肌无力一般治疗一、治疗：一胆碱脂酶抑制剂1、甲基硫酸新斯的明此药可使肌

检查

一、检查1、肌无力试验让患儿反复活动有症状肌群，如做眨眼，咀嚼的、数数或握拳等动作，则见肌肉活动能力逐渐减弱。2.腾喜龙或新斯的明试验腾喜龙(tensilon)是溴化新斯的明的类似物。肌注或静注腾喜龙(新生儿0.5～1mg，34kg以下儿童

饮食

小儿重症肌无力饮食原则少吃多餐，适量多摄入蛋，奶，肉。每日食谱为：适度的蛋白质、较少的脂肪、高含量的碳水化合物。

护理

小儿重症肌无力一般护理一、护理1.小儿重症肌无力轻症者适当休息，避免劳累、受凉、感染、创伤、激怒。病情进行性加重的须卧床休息。2.给予高热量、高蛋白饮食。吞咽困难或咀嚼无力的小儿重症肌无力患者给予流质或半流质，必要时鼻饲。3.小儿重症肌无力

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