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汉德-许勒尔-克思斯琴病 (亚急性或慢性分化型组织细胞增多病)

汉德-许勒尔-克思斯琴病(Hand-Schüller-Christian disease)又称亚急性或慢性分化型组织细胞增多病,它比急性分化型组织细胞增多病(Letterer-Siwe dis

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到院就诊须知
  • 别名:
    亚急性或慢性分化型组织细胞增多病
  • 部位:
    全身
  • 挂什么科:
    眼科 肿瘤科
  • 一般费用:
    市三甲医院约(2000 —— 6000元)
  • 治愈周期:
    1-3个月
  • 治愈率:
    40%
病因
汉德-许勒尔-克思斯琴病病因病因不明,可能与免疫功能紊乱有关。发病机制不清。
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症状
汉德-许勒尔-克思斯琴病症状早期症状:患者面部、眼睑、躯干、会阴和腋下皮肤发生溃疡或黄色瘤,口腔黏膜溃疡。肺门和肺间质因组织细胞和炎性细胞浸润而发生纤维化,可引起右心衰竭晚期症状:垂体或下丘脑受累而发生尿崩症。颅骨、颅底骨、蝶鞍、上下颌骨、
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预防
汉德-许勒尔-克思斯琴病预防本病暂无预防措施,早发现早诊断是本病防治的关键。
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诊断
造成眶壁骨质破坏的病变还有骨癌瘤、转移瘤等。骨髓瘤发病年龄多在40岁以上,病变较小而多发,尿中可有凝溶蛋白;转移瘤病人年龄通常较大,病灶较小,边缘可能不甚清楚,原发瘤的表现可助诊断。
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治疗
汉德-许勒尔-克思斯琴病诊疗知识就诊科室:眼科肿瘤科治疗费用:市三甲医院约(2000——6000元)治愈率:治疗周期:治疗方法:药物治疗汉德-许勒尔-克思斯琴病一般治疗一、治疗:1.可用泼尼松1mg/kg,每天口服,2个月后逐渐减量。对孤立
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检查
一、检查:  1.在非典型病变应进行实验室检查,可发现骨髓病性贫血,白细胞和血小板减少。骨髓内发现脂性巨细胞、淋巴细胞、嗜酸性细胞,必要时做活体组织检查以确定诊断。确定有无骨髓性贫血。2.病理学检查:可见成熟的组织细胞核
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饮食
汉德-许勒尔-克思斯琴病饮食原则一、汉德-许勒尔-克思斯琴病证的食疗(以下资料仅供参考,详细需咨询医生)1、乌雄鸡1只(约500克),去皮毛内脏,洗净,“三七”5克切片,纳入鸡肚中,加少量黄酒,隔水清炖,熟后用酱油蘸服,常服。2、生黄芪30
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护理
汉德-许勒尔-克思斯琴病一般护理对孤立的病灶、骨性病变和突眼可行小剂量的放射治疗,也可用长春新碱、环磷酰胺、甲氨蝶呤等药物进行化学治疗。最好由小儿肿瘤配合实施治疗。
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