多发性软骨瘤_多发性软骨瘤的症状,治疗,好评专家_疾病查询

多发性软骨瘤 (马弗西（Maffuci）综合症,内生软骨瘤病)

软骨瘤单发多见；多发性软骨瘤较少见，并具有发生于一侧上、下肢或两侧上、下肢对称生长的特点，同时合并肢体发育畸形，又称内生软骨瘤病；其发生于一侧肢体者又称欧利（Ollier）病。软骨瘤伴

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病因

多发性软骨瘤病因肿瘤的病因至今未明，有学者认为可能与骨损伤、慢性感染、放射性刺激、遗传及骨发育过程方向转位等因素有关。胚胎时期原为软骨骨骼，后经软骨内骨化，形成骨性骨骼的过程发生障碍有关。

症状

多发性软骨瘤症状早期症状：早期肿瘤小常无症状晚期症状：肿瘤在关节附近可影响关节功能，压迫神径时（特别是腓总神经）可引起相应的症状；前臂可发生弓形畸形，手向尺侧偏斜，有时可有骨盆和胸廓变形。相关症状：骨痛骨外团块一、症状较少见，具有遗传倾向，

预防

多发性软骨瘤预防本病无预防措施.恶性变者.按恶性骨肿瘤原则处理。软骨瘤多见于青少年，发病缓慢，早期一般无明显症状，待局部逐渐膨胀，特别是指(趾)部，可发生畸形及伴有酸胀感。

诊断

骨软骨瘤：病人多为青少年，局部有生长缓慢的骨性包块，本身无症状，多因压迫周围组织如肌腱、神经、血管等影响功能而就医，多发性骨软骨瘤可妨碍正常长骨生长发育，以致患肢有短缩弯曲畸形。软骨瘤恶变：鉴别较为困难，须从临床、X线检查及病理检查三方面结

治疗

多发性软骨瘤诊疗知识就诊科室：肿瘤科骨科治疗费用：市三甲医院约（3000——8000元）治愈率：治疗方法：手术治疗、药物治疗

检查

X线征象：发生于指（趾）骨时，一般呈中心位。可见边缘清晰，整齐的囊状透明阴影，受累骨皮质膨胀变薄，在透明阴影内，可见散在的砂粒样致密点，这是软骨瘤主要的X线征。发生于掌（蹠）骨者，有时肿瘤阴影较大，常偏于骨端，骨皮质的膨胀亦较显著，但均无骨

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