重症肌无力样综合征_重症肌无力样综合征的症状,治疗,好评专家_疾病查询

重症肌无力样综合征 (重症肌无力样综合症重症肌无力症)

各种因素导致神经-肌肉接头(NMJ)突触后膜上乙酰胆碱受体(AchR)功能发生障碍，均可出现类似重症肌无力(MG)样临床表现，骨骼肌活动后肌无力加重，休息后减轻，这组疾病统称为重症肌无力样综合

到院就诊须知

病因

重症肌无力样综合征病因主要病因：1.重症肌无力母亲血清中AchR-Ab进入胎儿血液循环；2.先天性；3.药物重症肌无力样综合征疾病病因一、发病原因1.新生儿重症肌无力MG母亲血清中AchR-Ab通过血-胎

症状

重症肌无力样综合征症状典型症状：新生儿：肌张力减低，哭声小，吸吮力弱等；先天性：生前胎动少，新生儿期上睑下垂，延髓肌无力，面肌无力等相关症状：肌无力危象肌性肌无力面肌无力胆碱能危象重症肌无力样综合征症状诊断一、症状1.新生儿重症肌无力(1)

预防

重症肌无力样综合征预防重症肌无力样综合征预防尚无较好预防措施，有遗传家族史者，应进行遗传咨询，产前诊断和选择性流产。不同临床类型均应注意瘫痪导致的坠床、窒息、肺部或尿路感染，如因药物或毒素引起，尚应积极治疗原发病，停用相关药物。

诊断

重症肌无力样综合征鉴别诊断一、鉴别主要是与重症肌无力(myastheniagravis，MG)、Lambert-Eaton综合征，以及其他类型肌病相鉴别。

治疗

重症肌无力样综合征诊疗知识就诊科室：神经内科治疗费用：市三甲医院约（3000——8000元）治愈率：治疗周期：治疗方法：药物治疗重症肌无力样综合征一般治疗重症肌无力样综合征西医治疗一、治疗 1.新生儿重症肌

检查

重症肌无力样综合征检查一、检查 1.新生儿重症肌无力出生数小时至1天内血AchR-Ab可增高，由于病儿本身不产生AchR-Ab，血中AchR-Ab逐渐降低，平均持续18天，很少超过2

饮食

重症肌无力样综合征饮食原则重症肌无力样综合征饮食保健根据不同的症状，有不同情况的饮食要求，具体询问医生，针对具体的病症制定不同的饮食标准。

护理

重症肌无力样综合征一般护理重症肌无力样综合征护理1、少食寒凉：寒凉食物容易损伤脾胃，加重脾胃虚损患者的病情，因此寒凉性蔬菜、冷饮等食物在重症肌无力饮食中尽量少吃，另外，苦品食品也应少吃，苦能泻热、容易伤胃。2、多食温补：重症肌无力患者多数脾

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