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遗传性硬化性皮肤异色症 (遗传性硬化性皮肤异色病)

遗传性硬化性皮肤异色症(hereditary sclerosing poikiloderma)系常染色体显性遗传的结缔组织疾病。发病机制还不确切。好发于腋窝、肘窝等皱褶部位。皮损表现为全身性皮

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到院就诊须知
  • 别名:
    遗传性硬化性皮肤异色病
  • 部位:
    皮肤
  • 挂什么科:
    皮肤科
  • 一般费用:
    市三甲医院约(5000—— 10000元)
  • 治愈周期:
    3-5年
  • 治愈率:
    对症治疗为主,可有10-20%得到完全缓解
病因
遗传性硬化性皮肤异色症病因一、发病原因遗传性硬化性皮肤异色症(heraditarysclerosingpoikeroderma)系常染色体显性遗传的结缔组织疾病。二、发病机制发病机制还不确切。目前已知是常染色体显性遗传。
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症状
遗传性硬化性皮肤异色症症状典型症状:腋窝、皮肤角化、皮肤硬化、全身性皮肤异色症、杵状指、皮肤局限性钙质沉着 相关症状:手掌及足趾皮肤过度角化表皮角化皮肤硬化杵状指(趾)一、症状好发于腋窝、肘窝等皱褶部位。皮损表现为全身性皮肤异色症
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预防
遗传性硬化性皮肤异色症预防本病属于先天性染色体异常性疾病,其次本病可能和环境因素、遗传因素、饮食因素以及孕期的情绪、营养等具有一定的相关性,故本病无法直接预防。早期发现、早期诊断、早期治疗对预防本病具有重要意义。孕期应做到定期检查,补充充足
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诊断
应与异色性皮肤炎,血管萎缩性皮肤异色症,先天性角化不良相鉴别,参见各病有关章节。
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治疗
遗传性硬化性皮肤异色症诊疗知识就诊科室:皮肤科治疗费用:市三甲医院约(5000——10000元)治愈率:治疗周期:治疗方法:对症治疗、药物治疗遗传性硬化性皮肤异色症一般治疗一、治疗无满意疗法,可对症处理。二、预后目前没有相关内容描述。
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检查
组织病理:真皮组织内胶原纤维均质化及弹力纤维减少。
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饮食
遗传性硬化性皮肤异色症饮食原则遗传性硬化性皮肤异色症属于先天性染色体异常性疾病,诊断靠组织病理,目前无满意疗法,只能够进行对症治疗。平时注意适当的多吃一些新鲜的蔬菜水果,多吃一些富含蛋白质和维生素的食物,避免吃辛辣刺激性的食物,避免抽烟喝酒
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护理
遗传性硬化性皮肤异色症一般护理目前没有相关内容饮食应以清淡而富有营养为主。多吃蔬菜、水果、牛奶、甲鱼等富含多种氨基酸、维生素、蛋白质和易消化的滋补食品。少吃油腻过重的食物;少吃狗肉、羊肉等温补食物;少吃不带壳的海鲜、笋、芋等容易过敏的"发物
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