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遗传性运动失调性多发性神经炎 (遗传性多神经共济失调,遗传性运动失调性多神经炎)

　　遗传性运动失调性多发性神经炎鉴别诊断

一、鉴别

　　由于本病有蛋白-细胞分离现象，故需与慢性吉兰-巴雷综合征鉴别，后者病史相对较短，一般无视网膜色素变性等眼部症状及小脑性共济失调，临床以四肢对称性弛缓性瘫痪为主要表现，激素治疗。可与本病鉴别。

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