您的位置: 问大夫首页 >疾病库>血液科 >遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症
极速咨询 (智能分诊三甲公立医生)

14万+公立医生在线解答,1-3分钟回复

遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症 (参考内科学)

  本病仅纯合子患者有出血症状。其FⅤ:C常小于10%。表现为皮肤淤斑,鼻出血,牙龈出血,月经过多,创伤或拔牙后出血,手术后可出现严重出血,血尿和消化道出血也有发生。肌肉和关节出血少见,但也有发生,脑出血罕见。由于血小板FⅤ缺乏,血小板凝血质功能减弱。有些患者血浆FⅤ很低,仅有轻微出血症状。出血症状与血小板FⅤ的含量的相关性好于与血浆FⅤ水平的相关性。FⅤ Quebec常染色体遗传,出血症状严重。血小板FⅤ活性为正常的2%~4%,是继发于血小板缺陷的FⅤ活性缺陷。FⅤ水平在正常2%~14%的患者出现静脉或动脉血栓已有报道。杂合子病例FⅤ活性为正常的26%~60%,无出血症状。

  病史、临床表现和实验室检查可诊断本病。FⅤ:C测定具有诊断意义。

查看全部

推荐医生

更多医生

推荐医院

更多医院

遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症相关疾病

更多疾病

遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症知识

更多文章