免疫性血小板减少症，免疫性血小板减少症是怎么发生的？

p　　免疫性血小板减少症常呈间歇性反复发作，下面来了解一下免疫性血小板减少症，免疫性血小板减少症是怎么发生的？/pp　　一、免疫性血小板减少症/pp　　免疫性血小板减少症是一种获得性自身免疫性疾病，主要以持续的血小板计数减少为特征，临床表现为皮肤、黏膜自发性出血、内脏出血，甚至颅内出血。/pp　　二、免疫性血小板减少症是怎么发生的？/pp　　1、体液免疫出现问题/pp　　人体对病菌或者抗原的入侵会产生免疫反应，其中很重要的一种免疫反应叫体液免疫，就是机体针对病菌产生了抗体，这些抗体会结合到病菌，导致病菌破坏或者引导免疫细胞杀灭病菌。这些特异性免疫理论上是很完美的，只针对病菌。但现实中，我们人体的免疫是很复杂的，免疫产生的过程中有时候会出现错误，产生了针对血小板的抗体，导致血小板被破坏了。/pp　　针对血小板的抗体结合到血小板后，抗体的另外一端Fc段刺激补体导致血小板破坏，或者是被吞噬细胞识别、抓住和吞噬。/pp　　2、细胞免疫紊乱/pp　　在慢性ITP病人，除了体液免疫出现问题，细胞免疫可能也会出现紊乱导致免疫细胞直接攻击血小板和产生血小板的巨核细胞。触发免疫紊乱的，常见的是病毒感染，在儿童病人将近一半可以追溯到起病前一个月内有感染病史。这些感染也可以是亚临床的即没有明显症状的，尤其是在成年人，所以相当一部分ITP患者并没有意识到自己曾经感染过。疫苗接种，尤其是麻腮风疫苗，在极少数小孩也会触发免疫性血小板减少。/pp　　还有一部分病人，免疫性血小板破坏是全身免疫性疾病的一部分，这种情况下的血小板减少属于继发性的免疫性血小板减少症，跟前面的原发性免疫性血小板减少症要区分开来。/ppbr//p