先天性直肠肛门畸形_先天性直肠肛门畸形的症状,治疗,好评专家_疾病查询

先天性直肠肛门畸形 (参考内科学)

先天性直肠肛门发育畸形非常多见，并且类型众多，直肠盲端和瘘管的位置各异。其发病率在新生儿中为1∶1500～5000，占消化道畸形的首位。男性多于女性，高位畸形在男性约占50%，女性占20%。各

到院就诊须知

病因

先天性直肠肛门畸形病因主要病因：胚胎发育期发生障碍一、病因直肠肛门畸形的发生是胚胎发育期发生障碍的结果，男性和女性基本上是相同的，仅是解剖上的区别。泄殖腔分隔过程的结果，尿生殖窦与肛门直肠窦之间相通，构成高位或中间位畸形，发生各种肛门直肠发

症状

先天性直肠肛门畸形症状早期症状：排便困难、便条变细、腹部膨胀，有时在下腹部可触到巨大粪块晚期症状：喂奶后就出现呕吐，吐出物为奶，并含有胆汁，以后可吐粪样物，腹部逐渐膨胀，病情日趋严重相关症状：肛门畸形不排胎便肠狭窄没有肛门结节一、症状由于是

预防

先天性直肠肛门畸形预防一、预防本病是先天性疾病，无预防措施，早发现早治疗是本病防治的关键。

诊断

一、鉴别主要同直肠闭锁相鉴别。直肠闭锁是直肠盲端与肛门之间有一定距离，因胎儿时期的原始肛发育不全所致，症状比锁肛严重，努责时肛门周围膨胀程度比锁肛小。主要同直肠闭锁相鉴别。直肠闭锁是直肠盲端与肛门之间有一定距离，因胎儿时期的原始肛发育不全所

治疗

先天性直肠肛门畸形诊疗知识就诊科室：肛肠外科儿科治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（3000——5000元治愈率：治疗周期：治疗方法：药物治疗、手术治疗先天性直肠肛门畸形一般治疗一、治疗外科治疗的目的是重建具有正常控制功能的排便

检查

一、检查1.X线所见腹部立位平片多显示低位结肠梗阻。钡剂灌肠侧位和前后位照片中可见到典型的痉挛肠段和扩张肠段，排钡功能差，24小时后仍有钡剂存留，若不及时灌肠洗出钡剂，可形成钡石，合并肠炎时扩张肠段肠壁呈锯齿状表现，新生儿时期扩张肠管多于生

饮食

先天性直肠肛门畸形饮食原则1、先天性直肠肛门畸形吃哪些食物对身体好？饮食清淡富有营养，注意膳食平衡。2、先天性直肠肛门畸形最好不要吃哪些食物？忌辛辣刺激食物。(以上资料仅供参考，详细请咨询医生)

护理

先天性直肠肛门畸形一般护理一、护理过去记录标准不一，因而很难作出统一的评价，现宜根据术后会阴部清洁程度，分为清洁、污粪、不全失禁及完全失禁四类评分，同时在每项中再按直肠排空功能分别记录有无粪便积蓄，并须指出是否需作治疗，在手术中发现其他畸形

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