先天性食管狭窄_先天性食管狭窄的症状,治疗,好评专家_疾病查询

先天性食管狭窄 (参考内科学)

先天性食管狭窄(congenital esophagostenosis，CES)是指生后即已存在的因食管壁结构内在狭窄的畸形。在临床上十分罕见，多于幼年时发病，常需要手术治疗。临床上应注意与继

到院就诊须知

病因

先天性食管狭窄病因一、发病原因本病是因食管胚胎发育过程中，气管、食管隔膜基底部或食管侧嵴中胚叶成分过度增生的结果，多发生在气管分叉以下位置。二、发病机制在胚胎发育中，食管形成的空泡阶段，多余的黏膜被吸收，空泡消失，但遗留下部分或完全的食管内

症状

先天性食管狭窄症状早期症状：进餐后的食物反流，反流物主要为唾液和消化不良的乳汁或食物，并无酸味，亦不含胆汁。反流食物进入气管，患者可出现呛咳或发绀。晚期症状：压迫气管或支气管，产生喘息。查体有些患者可有营养不良或贫血。相关症状：溢乳生长缓慢

预防

先天性食管狭窄预防对伴羊水过多的孕妇应警惕先天性畸形发生的可能。羊水穿刺造影和羊水甲胎蛋白、乙酰胆碱酯酶同时升高有助于产前诊断。

诊断

一、鉴别X线检查是诊断本病的主要依据，其影像需与以下疾病鉴别：1.贲门失弛症狭窄部位于贲门，有间断性开放，钡剂可呈喷射状进入胃内。先天性食管狭窄为持续性狭窄，无开放喷射征象，但钡剂可持续通过。通常狭窄以上食管扩张不如贲门失弛症明显。2.后天

治疗

先天性食管狭窄诊疗知识就诊科室：普外科治疗费用：市三甲医院约（10000-50000元）治愈率：治疗周期：治疗方法：手术治疗先天性食管狭窄一般治疗一、治疗确诊后可先作胃造瘘术。经口咽下一根粗丝线，从胃造瘘口将丝线远端提起后，将丝线两端连接在

检查

一、检查可行24h食管pH监测，必要时取食管黏膜活体组织进行病理学检查，以辅助诊断。1.食管钡餐造影根据钡餐造影的影像特点，食管狭窄可分两型。(1)长段型：狭窄发生于食管中下段，长约数厘米。狭窄边缘欠光滑，狭窄段以上食管扩张，钡剂下行缓慢，

饮食

先天性食管狭窄饮食原则1.忌酒戒烟。由于烟草中含尼古丁，可降低食管下段括约肌压力，使其处于松弛状态，加重返流;酒的主要成分为乙醇，不仅能刺激胃酸分泌，还能使食管下段括约肌松弛，是引起胃食管返流的原因之一。2.注意少量多餐，吃低脂饮食，可减少

护理

先天性食管狭窄一般护理应多吃软食、流食，少吃油炸、坚硬的食物。饮食多元化：平时不挑食，从不同的食物中补充身体所需的营养。

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