先天性食管闭锁_先天性食管闭锁的症状,治疗,好评专家_疾病查询

先天性食管闭锁 (参考内科学)

先天性食管闭锁及食管气管瘘(tracheoesophageal fistula)在新生儿期并不罕见，根据国内统计，其发生率为2000～4500个新生儿中有1例，与国外发病率近似(2500～30

到院就诊须知

病因

先天性食管闭锁病因主要病因：先天性疾病，胎儿发育过程受影响，未形成管形一、发病原因胚胎初期食管与气管均由原始前肠发生，二者共同一管。在5～6周时由中胚层生长一纵嵴，将食管气管分隔，腹侧为气管，背侧为食管。食管经过一个实变阶段，由管内上皮细胞

症状

先天性食管闭锁症状典型症状：唾液不能下咽，反流入口腔，出生后即流涎、吐白沫等相关症状：消瘦食管闭锁频吐白沫呛咳呼吸困难一、症状由于食管闭锁胎儿不能吞咽羊水，母亲常有羊水过多史，占19%～90%。小儿出生后即出现唾液增多，不断从口腔外溢，频吐

预防

先天性食管闭锁预防先天性食管闭锁预防本病无预防措施，早发现早诊断是本病防治的关键。

诊断

先天性食管闭锁鉴别在诊断上，对不同型的食管闭锁进行鉴别具有重要意义。按食管闭锁的部位以及是否并有食管气管瘘，先天性食管闭锁可分为五种类型(从上到下分别为Ⅰ~Ⅴ型)。1.食管近段为盲端，远段通入气管后壁，形成食管气管瘘。据Holder统计，此

治疗

先天性食管闭锁诊疗知识就诊科室：消化内科心胸外科治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（3000——5000元）治愈率：治疗周期：治疗方法：药物治疗、手术治疗先天性食管闭锁一般治疗一、先天性食管闭锁治疗必须明确先天性食管闭锁是危及生

检查

先天性食管闭锁检查1.X线及内镜检查X线检查简便、准确，对本病有决定性的诊断意义。应先行胸腹部常规透视或摄片。如腹部无气体则为食管闭锁的特征;如有食管气管瘘，胃及肠内均可有气体积聚。所以，腹腔内有气体也不能完全除外食管闭锁。如果新生儿发生肺

饮食

先天性食管闭锁饮食原则先天性食管闭锁饮食饮食要少吃多餐，每天以四餐为好。不要暴饮暴食，保持低热量、低脂肪、高蛋白、高维生素的饮食原则。少油腻，口味适当，容易消化。烹饪应力求清淡，最好采用清炖、蒸煮、煨汤等方法，尽量少用调味品。

护理

先天性食管闭锁一般护理先天性食管闭锁护理术前护理呼吸道护理：CEA患儿不能将唾液吞咽入胃，使唾液滞留在口腔内、咽喉部及食管盲端，随时有吸入气管导致窒息和发生或加重肺炎的危险，因此呼吸道护理显得尤为重要。护理上我们采取了以下措施：(1)患儿出

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