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先天性厚甲症

先天性厚甲症(pachyonychia congenita)是一种少见的甲肥厚性遗传性皮肤病,于1906年由Jadassohn和Lewandowsky首先命名。分类:通常分为四型,Ⅰ型最常见,

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到院就诊须知
  • 部位:
    皮肤
  • 挂什么科:
    手外科 儿科
  • 一般费用:
    市三甲医院约(1000 —— 3000元)
  • 治愈周期:
    1-3年
  • 治愈率:
    50%,以对症治疗为主
病因
先天性厚甲症病因一、发病原因为常染色体显性遗传病。发病机制还不很清楚。二、发病机制为常染色体显性遗传病。Ⅰ型与角蛋白16和6a的突变有关,Ⅱ型与角蛋白17和6b的突变有关。
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症状
先天性厚甲症症状典型症状:指(趾)甲显著肥厚,掌跖角化过度、多汗,肘膝臀部出现毛囊角化过度性皮损等相关症状:指甲嵌入肉掌跖角化过度囊肿毛囊性呈鳞片状角化一、症状Ⅰ型先天生厚甲症的特征性表现为指(趾)甲显著肥厚,掌跖角化过度、多汗,肘膝臀部出
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预防
先天性厚甲症预防本病暂无预防措施,早发现早诊断是本病防治的关键。
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诊断
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治疗
先天性厚甲症诊疗知识就诊科室:手外科儿科治疗费用:市三甲医院约(1000——3000元)治愈率:治疗周期:治疗方法:药物治疗先天性厚甲症一般治疗一、治疗对厚甲行拔除术只能暂时缓解症状。去除甲母质无益于疗效。但甲母质和甲床刮除术为简单且的疗法
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检查
组织病理显示色素失禁和淀粉样物质沉积。
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饮食
先天性厚甲症饮食原则1、饮食上应注意清淡,多以菜粥、面条汤等容易消化吸收的食物为佳。2、可多食新鲜的水果和蔬菜,以保证维生素的摄入量。3、给予流质或半流质的食物,如各种粥类、米汤等。
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