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先天性尺骨缺如 (参考外科学)

　　1683年，Goller首先报道了这种少见的先天性畸形，又称尺骨棒状手，较桡骨棒状手少见。

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到院就诊须知
  • 别名：
    参考外科学
  • 部位：
    上肢
  • 挂什么科：
    手外科骨科
病因
(一)发病原因发病原因是由于胚胎肢芽中的主干之外，第二、三、四射线生长抑制引起。尺骨完全缺如非常少见，而部分缺如则较多见。(二)发病机制无相关资料。
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症状
本病多为单侧发病，以右侧居多，男性患者多于女性。患儿拇、食指存在，活动功能良好，但尺侧列缺如。患侧前臂细小、短缩并向尺侧倾斜，桡骨头脱位，前臂旋转功能受限，但腕、肘关节功能尚好。患者可同时有腕骨缺如，常见是豌豆骨、钩状骨、大多角骨和头状骨，
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治疗
(一)治疗如果前臂稳定并有旋前、旋后功能，可不行手术治疗，否则应手术治疗。手术方法为将桡骨下端与尺骨上端融合的“前臂一骨术”，以保持桡腕关节及肱尺关节(图1)。如此，尺、桡骨连成一体，骨骼仍可生长，前臂肌肉更有力，拇
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