新生儿先天性胆道闭锁_新生儿先天性胆道闭锁的症状,治疗,好评专家_疾病查询

新生儿先天性胆道闭锁 (参考儿科学)

先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)是新生儿时期梗阻性黄疸的主要病因之一。并非少见，发病率在日本和我国较欧美高，病因尚不清楚。本病的临床症状(黄疸、大便灰白色

到院就诊须知

病因

新生儿先天性胆道闭锁病因一、发病原因胆道闭锁病因较复杂，仍不十分清楚，有先天性胆道发育不良、病毒感染、胰胆管合流异常、胆汁酸代谢障碍等学说。 1.先天性发育异常本病以往多认为是一种先天性胆管发育异常，但近年来经病理及临

症状

新生儿先天性胆道闭锁症状典型症状：黄疸相关症状：胆红素升高灰白大便胆道闭锁肝脏肿大新生儿先天性胆道闭锁症状 1.黄疸黄疸为首发症状，一般在生后1～2周开始逐渐显露。少数病例要到3～4周后才开始，但亦有在第1周内出现黄疸

预防

新生儿先天性胆道闭锁预防新生儿先天性胆道闭锁预防目前因病因尚不清楚，尚无确切预防措施。预防措施应从孕前贯穿至产前：婚前体检在预防出生缺陷中起到积极的作用，作用大小取决于检查项目和内容，主要包括血清学检查(如乙肝病毒、梅毒螺旋体、艾滋病病毒)

诊断

新生儿先天性胆道闭锁鉴别主要与以下疾病相鉴别： 1.新生儿肝炎本病与新生儿肝炎的鉴别最困难。约20%的新生儿肝炎在疾病发展过程中，胆道完全性阻塞，有阻塞性黄疸的表现。除黄疸不退外，也可有尿色加深，灰白色粪便，极似胆道闭

治疗

新生儿先天性胆道闭锁诊疗知识就诊科室：消化内科肝胆外科治疗费用：市三甲医院约（10000——50000元）治愈率：治疗周期：治疗方法：手术治疗药物治疗新生儿先天性胆道闭锁一般治疗一、治疗 1.手术治疗一旦确诊胆道闭锁，

检查

一、检查 1.血清胆红素测定血清胆红素升高，特别是直接胆红素显著升高。血清胆红素达85～340µmol/L(5～20m/dl)，动态观察可持续升高。2.肝功能测定生后3个月做硫酸锌浊度试验(Zn

饮食

新生儿先天性胆道闭锁饮食原则新生儿先天性胆道闭锁饮食正常哺乳。

护理

新生儿先天性胆道闭锁一般护理新生儿先天性胆道闭锁护理1.尽量让孩子保持安静，避免过分哭闹，保证充足的睡眠。2.居室内保持空气流通，患儿尽量避免到人多拥挤的公共场所逗留，以减少呼吸道感染的机会。应随天气冷暖及时增减衣服，密切注意预防感冒。3.

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