Ⅱ型免疫母细胞性淋巴腺病_Ⅱ型免疫母细胞性淋巴腺病的症状,治疗,好评专家_疾病查询

Ⅱ型免疫母细胞性淋巴腺病 (参考内科学)

　　本病临床特征与前述的Ⅰ型免疫母细胞性淋巴腺病基本相似，但预后不良，可以看作是淋巴系肿瘤的边缘性疾病，与免疫增生不良相似。根据病理与免疫学特征，已逐渐阐明本病不同于前述的Ⅰ型免疫母细胞性淋巴

到院就诊须知

病因

(一)发病原因本病病因未明，有人认为本病与病毒感染有关，部分病人淋巴结中查出EB病毒的DNA(PCR法)。还有人认为由于感染了人工细胞淋巴瘤病毒的亚型，使机体免疫功能异常而导致本病。(二)发病机制1.本病发病机制还不清楚。病人T细胞亚群分析

症状

可有发热、皮疹(药物疹样)、全身淋巴结肿大，多伴有肝脾肿大。病程早期的淋巴结肿大，用抗生素或糖皮质激素治疗后常可暂时性缩小。本病在病理学上多诊断为霍奇金病或纳(Lenner)淋巴瘤。但通过上述临床特征及确定肿瘤细胞和分析膜性状，可进一步确定

治疗

(一)治疗此型之治疗与Ⅰ型免疫母细胞性淋巴腺病有所不同。目前多主张用化疗，但用药剂量宜小，以免引起继发感染而致死。可用小剂量糖皮质激素与小剂量长春新碱联合化疗，疗程因人而异。在治疗过程中，若继发感染，则病原体多为革兰阴性杆菌，对此宜用足量的

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