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线粒体脑肌病 (线粒体肌病,线粒体性肌病)

线粒体肌病(mitochondrial myopathy)是指因遗传基因的缺陷导致线粒体的结构和功能异常,导致细胞呼吸链及能量代谢障碍的一组多系统疾病。伴有中枢神经系统症状者称线粒体脑肌病。此

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到院就诊须知
  • 别名:
    线粒体肌病,线粒体性肌病
  • 部位:
    颅脑
  • 挂什么科:
    神经内科
  • 一般费用:
    市三甲医院约(3000 —— 5000元)
  • 治愈周期:
    1-3年
  • 治愈率:
    40%
病因
线粒体脑肌病病因主要病因:遗传基因的缺陷线粒体脑肌病疾病病因一、发病原因从目前对本病的研究来看,认为本病是因遗传基因的缺陷,患者线粒体上有着各种不同的功能异常,并由此导致临床表现多样性。二、发病机制已知在线粒体不同结构部位含有不同的酶系统,
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症状
线粒体脑肌病症状典型症状:以四肢近端为主的肌无力伴运动耐受不能相关症状:无力糖尿水肿神经性耳聋线粒体脑肌病症状诊断一、症状线粒体脑肌病常见的临床综合征依次分述如下:1.线粒体肌病(mitochondrialmyopathy)主要表现为以四肢
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预防
线粒体脑肌病预防线粒体脑肌病预防遗传病治疗困难,疗效不满意,预防显得更为重要。预防措施包括避免近亲结婚,推行遗传咨询、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等,防止患儿出生。
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诊断
线粒体脑肌病鉴别诊断一、鉴别1.对单纯性线粒体肌病应注意与脂质沉积性肌病、糖原贮积病、多发性肌炎及肌营养不良症相鉴别;有眼外肌瘫痪者应与重症肌无力及癌性眼肌病相鉴别;肌痛较明显者,类似多发性肌炎;肌无力带有发作性者,又似周期性瘫痪,需注意鉴
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治疗
线粒体脑肌病诊疗知识就诊科室:神经内科治疗费用:市三甲医院约(3000——5000元)治愈率:治疗周期:治疗方法:运动疗法、药物治疗、饮食疗法线粒体脑肌病一般治疗线粒体脑肌病西医治疗一、治疗对于线粒体疾病,目前尚无特别的治疗措施。一般可采用
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检查
线粒体脑肌病检查一、检查1.部分病人的血清CPK和(或)LDH水平升高,血乳酸和丙酮酸含量高于正常,血乳酸/丙酮酸比值升高(比值小于20为正常),均有助于诊断。2.血乳酸、丙酮酸最小运动量试验,即上楼梯运动5min后测定血乳酸、丙酮酸含量,
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饮食
线粒体脑肌病饮食原则线粒体脑肌病饮食保健1、线粒体脑肌病吃哪些食物对身体好:大剂量B族维生素,如维生素Bl、维生素B2、维生素B6等可改善症状。以上资料仅供参考,详细请咨询医生
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就诊指南
典型症状无力、糖尿、水肿建议就诊科室神经内科最佳就诊时间无特殊,尽快就诊就诊时长初诊预留2天,复诊每次预留1天复诊频率/诊疗周期门诊治疗:每周复诊至水肿减轻后,不适随诊。严重者需入院治疗糖尿减少后转门诊治疗。就诊前准备无特殊要求,注意休息。
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护理
线粒体脑肌病一般护理线粒体脑肌病护理心理护理:做好病人的心理护理,消除紧张焦虑,鼓励病人树立战胜疾病的信心。2.饮食护理:给予高热量、高蛋白、高碳水化合物和低脂肪易消化的饮食。3.康复锻炼:进行适当的肢体运动锻炼,经常活动躯体的各个关节,但
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