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小儿早老症 (小儿Hutchinson-Gilford早老综合征,小儿郝-吉二氏综合征,小儿吉)

早老症(progeria)又称Hutchinson–Gilford综合征,可能为常染色体隐性遗传。患者男多于女,一岁以内生长发育正常,以后逐渐发生早老改变。是一种少见的以代谢异常、发育障碍和侏

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到院就诊须知
  • 别名:
    小儿Hutchinson-Gilford早老综合征,小儿郝-吉二氏综合征,小儿吉
  • 部位:
    颅脑
  • 挂什么科:
    内分泌科 儿科
  • 一般费用:
    不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(3000 —— 10000元)
  • 治愈周期:
    3个月
  • 治愈率:
    40%
病因
小儿早老症病因一、发病原因病因尚未明了。可能与常染色体隐性遗传有关。二、发病机制多为散发病例,但亦有同卵双生两人发病的。有人认为有遗传因素,其家族遗传方式尚未完全了解,可能与基因突变有关系,有些病例有父母近亲结婚史,父亲的年龄多较大。可能由
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症状
小儿早老症症状早期症状:发育迟缓、局部性硬皮病症状晚期症状:乏力、胸闷、呼吸困难、焦虑;身材矮小,体重下降且和身高不成比例,性发育不成熟;许多部位可见棕色点状色素沉着相关症状:关节僵直口鼻周围发绀先天性少白头皮下脂肪消失肚子疼过早衰老一、症
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预防
小儿早老症预防一、预防:1、病因和发病机制尚未明了,目前尚无可靠预防措施。2、认为与基因突变有关,应避免近亲结婚,避免过迟生育等。
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诊断
一、鉴别:有时需要与下述疾病鉴别:1、先天性皮肤松弛症。其表现常有皮肤松弛现象,但不见于早老症。2、Cockayne综合征。是常染色体隐性遗传病,可有家族史,其皮下脂肪消失、尖鼻、耳朵畸形、体格矮小等症状很像早老症,但这些表现常在4岁左右出
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治疗
小儿早老症诊疗知识就诊科室:内分泌科儿科治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(3000——10000元)治愈率:治疗周期:治疗方法:理疗、按摩、药物治疗小儿早老症一般治疗一、治疗1、尚无特殊疗法。可做理疗、按摩和坚持体力活动,以减
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检查
一、检查:检查项目包括:1、X线检查。骨骼X线检查可见轻度脱钙,骺端肥大及干骺愈合较早,前囟持久开放,锁骨小或者由于骨分解而消失,指趾节末端有时不显影,在2~3岁时往往可见髋外翻。王以良等报道6例认为椎体“鱼口征”是本病特征,正侧位X线照片
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饮食
小儿早老症饮食原则饮用少脂肪食物,饮食清淡富于营养,注意膳食平衡。忌辛辣刺激食物。以免造成病情反复的情况,比如说,海鲜、鸡肉、狗肉等。与此同时,也不要禁食刺激性的食物。多吃新鲜的蔬菜和水果。新鲜的蔬菜和水果含有大量人体所需的营养成分。多吃提
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护理
小儿早老症一般护理建议最好是婚前的基因检测,还有婚前做好优生优育检查。注意不要近亲结婚。病儿生后数月内一般表现大致正常。但如回溯初生的情况,多有硬肿、轻度面部发绀、鼻较尖等现象。注意预防。
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