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小儿唐氏综合征 (先天愚型,先天愚症,小儿21-三体综合征,小儿伸舌样痴呆,小儿唐氏综合症,小儿唐)

唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条 21 号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即夭折流产,存活

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到院就诊须知
  • 别名:
    先天愚型,先天愚症,小儿21-三体综合征,小儿伸舌样痴呆,小儿唐氏综合症,小儿唐
  • 部位:
    全身
  • 挂什么科:
    儿科 产科
  • 一般费用:
    不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(50000 —— 100000元)
  • 治愈周期:
    1-6个月
  • 治愈率:
    染色体疾病,无法治愈
病因
小儿唐氏综合征病因一、病因1866年,Dr.JohnLangdonDown第一次对唐氏综合症的典型体征包括这类患儿具有相似的面部特征进行完整的描述并发表,因此,这一综合症以其名字命名为唐氏综合症(Down综合症)。1959年,证实了唐氏综合
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症状
小儿唐氏综合征症状典型症状:患儿具明显的特殊面容体征,如眼距宽,鼻根低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内眦赘皮,外耳小,舌胖,常伸出口外,流涎多。相关症状:颈短流涎眼距宽阔一、症状特征:(1)患儿具明显的特殊面容体征:眼距宽,鼻根低平,眼裂小,眼
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预防
小儿唐氏综合征预防一、预防目前尚无治疗方法。最好手段是在孕妈妈生产前终止妊娠。孕妇产前预防:1.遗传咨询:孕妇年龄愈大,风险率愈高。标准型唐氏综合征的再发风险率为1%。易位型患儿的双亲应进行核型分析,以便发现平衡易位携带者:如母方为D/G易
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诊断
一、鉴别本病应与先天性甲状腺功能减低症鉴别。其是由于患儿甲状腺先天性缺陷或因母孕期饮食中缺碘所致,前者称散发性甲状腺功能减低症,后者称地方性甲状腺功能减低症。其主要临床表现为体格和智能发育障碍。是小儿常见的内分泌疾病。在出生后即可有嗜睡、哭
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治疗
小儿唐氏综合征诊疗知识就诊科室:儿科产科治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(50000——100000元)治愈率:治疗周期:治疗方法:智能训练小儿唐氏综合征一般治疗一、治疗目前尚无治疗方法。对患儿宜注意预防感染,如伴有先天性心脏
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检查
一、检查1.对外周血细胞染色体核型分析:细胞遗传学研究发现,在21号染色体长臂21q22区带为三体时,该个体具有完全类似唐氏综合征的临床表现,相反,该区带为非三体的个体则无此典型症状。由此推论,21q22区可能是唐氏综合征的基因关键区带,又
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饮食
小儿唐氏综合征饮食原则小儿唐氏综合征饮食适当增添少量瘦肉等富含蛋白质的食物。菜肴要避免过咸,尽量以蒸煮为主,不要油炸煎烩。避免暴饮、暴食,高脂肪,辛辣刺激的饮食。饮食要注重清淡,味道爽口。新鲜蔬菜如青菜、大白菜、萝卜、胡萝卜、西红柿等,可以
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就诊指南
典型症状痴呆、颈短、智能障碍建议就诊科室儿科、产科最佳就诊时间无特殊,尽快就诊就诊时长初诊预留1天,复诊每次预留半天复诊频率/诊疗周期门诊治疗:每周复诊至逐步拉长复诊周期待智力恢复后,不适随诊。就诊前准备无特殊要求,注意休息。常见问诊内容1
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护理
小儿唐氏综合征一般护理一、护理唐氏综合症是第一个混合有精神发育迟滞的综合症之一。考古学家曾经挖掘出一个7世纪、有典型唐氏综合症的体征的颅骨。在16世纪的一些素描画中也可见到某些具有唐氏综合症样面容的儿童。这说明古代人对唐氏综合症的临床表现已
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