小儿嗜铬细胞瘤_小儿嗜铬细胞瘤的症状,治疗,好评专家_疾病查询

小儿嗜铬细胞瘤 (小儿副神经节瘤,小儿肾上腺髓质瘤)

嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma)发源于肾上腺髓质，交感神经节，旁交感神经节或其他部位的嗜铬组织，故可发生自颈交感神经链至盆腔的部位。这些细胞产生血管活性的胺类。肾上腺素仅产生于肾

到院就诊须知

病因

小儿嗜铬细胞瘤病因一、发病原因发病原因尚不清楚，与神经外胚层细胞的发育生长有直接关系。有些嗜铬细胞瘤与遗传因素有关，且常伴其他疾病，如多发性内分泌肿瘤。多发性神经纤维瘤、节性硬化症、Sturge-Weber综合征，vonHippel-Lin

症状

小儿嗜铬细胞瘤症状典型症状：不明原因发热、免疫力降低、体重下降相关症状：消瘦肚子疼心悸恶心多尿糖尿一、症状：临床症状是由于血循环中肾上腺素和去甲肾上腺素过多所致。由于两种激素分泌量不同，各病例临床表现也有差别。高血压为本病特征，可高达21.

预防

小儿嗜铬细胞瘤预防一、预防：本症发病原因尚不清楚，了解肿瘤的危险因素后制定相应的防治策略可降低肿瘤的危险。预防肿瘤的发生有2个基本线索，即使肿瘤在体内已经开始形成，他们也可帮助机体提高抵抗力，这些策略如下述：1.避免有害物质侵袭(促癌因素)

诊断

与原发性高血压、肾性高血压相鉴别，有头痛、视力障碍、惊厥者与脑瘤相鉴别。

治疗

小儿嗜铬细胞瘤诊疗知识就诊科室：神经内科肿瘤科治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（10000-50000元）治愈率：治疗周期：治疗方法：药物治疗小儿嗜铬细胞瘤一般治疗一、治疗确诊后应行手术摘除肿瘤。近年由于注意到肿瘤多发性的特点

检查

一、检查：1、实验室检查(1)24h尿儿茶酚胺(CA)及代谢产物测定3甲氧基-4羟基扁桃酸(VMA)是儿茶酚胺最终代谢产物，正常值各实验室不同，一般为11～35µmol/24h(2～7mg/24h)，嗜铬细胞瘤患者明显升高，高血压发作时可达

饮食

小儿嗜铬细胞瘤饮食原则一、食疗方：1、少量大餐、吃清淡易消化的食物：对于放化疗及手术后的病人由于消化功能减弱，增加进餐次数可以达到减轻消化道负担，同时增加食物摄入量的目的。2.忌口：忌口应根据病情病性和不同病人的个体特点来决定，不提倡过多的

护理

小儿嗜铬细胞瘤一般护理一、护理1.注意膳食平衡：膳食平衡是维持机体免疫力的基础，普通食物是机体营养素的最好俩员，对于存在营养不良等临床情况的患者应进行个体化的营养治疗。2.食物多样化、搭配合理化：要保证摄取均衡全面的营养，每日食物多样化是必

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