小儿地方性克汀病_小儿地方性克汀病的症状,治疗,好评专家_疾病查询

小儿地方性克汀病 (小儿地方性矮小病)

地方性克汀病(endemic cretinism) 是胚胎时期和出生后早期碘缺乏与甲状腺功能低下所造成的大脑与中枢神经系统发育分化障碍结果。临床主要表现为智力障碍和聋哑等。一般患病率占甲状腺肿

到院就诊须知

病因

小儿地方性克汀病病因主要病因：胚胎期和新生儿期严重缺碘一、病因一般认为是由于胚胎期缺碘，甲状腺素不足造成中枢神经系统和骨骼系统不可逆性损害。一般认为本病纯属营养缺乏性疾病，机体对碘耐受性存在个体差异，是否有遗传性有待今后的研究。二、发病机制

症状

小儿地方性克汀病症状典型症状：智力发育迟缓、耳聋、发音障碍、青春期身体发育缓慢、步态不稳、甲状腺功能低下、水肿、颅面骨畸形、植物神经功能障碍、膝内翻膝外翻或髋内翻、小儿维生素D缺乏、发烧相关症状：颅面骨畸形语言发育迟缓步态不稳克汀病面容缺碘

预防

小儿地方性克汀病预防预防为主。应由政府大力推行碘化食盐消灭地方性甲状腺肿，地方性克汀病亦随之消灭。孕妇妊娠末3～4个月可加服碘化钾(1%溶液每天10～12滴)，或肌注碘油1次2ml。多吃含碘食物。

诊断

一、鉴别诊断应与下列各病相鉴别：1.脑发育不全智力发育障碍，肌张力增高、膝反射亢进;血中T4，TSH水平正常，骨龄正常或稍落后。2.散发性甲状腺肿散发性甲肿是指患儿来自非地方性甲肿流行地区，非肿瘤或炎症等原因所致的甲肿，甲状腺功能正常。3.

治疗

小儿地方性克汀病诊疗知识就诊科室：内分泌科儿科治疗费用：市三甲医院约（10000-50000元）治愈率：治疗周期：治疗方法：病因治疗小儿地方性克汀病一般治疗一、治疗对地方性克汀病应早期诊治，治疗采取综合疗法，原则同散发性克汀病，有甲低表现者

检查

脐血T4降低、TSH增高、T3可增高。适用于黏液性水肿型。1.X线检查股骨远端骨骺：胚胎平均38周时应出现，克汀病及早产儿可以不出现。骨盆股骨头骨骺：点彩样及畸形，多在生后半年内出现。2.脑电图检查常有异常脑波。

饮食

小儿地方性克汀病饮食原则小儿地方克汀病吃哪些食物对身体好：海产品，如海带、紫菜、鱼肝、海参、海蜇、蛏子、蛤等，甜薯、山药、大白菜、菠菜、鸡蛋等也含有碘，均可适量多吃一些。(以上资料仅供参考，详细请咨询医生)

护理

小儿地方性克汀病一般护理预防为主，应由政府大力推行碘化食盐消灭地方性甲状腺肿，地方性克汀病亦随之消灭，孕妇妊娠末3～4个月可加服碘化钾(1%溶液每天10～12滴)，或肌注碘油1次2ml，多吃含碘食物。

推荐医院