小儿变形性肌张力障碍_小儿变形性肌张力障碍的症状,治疗,好评专家_疾病查询

小儿变形性肌张力障碍 (小儿变形性肌张力不全,小儿肌张力不会性扭转症,小儿特发性扭转性肌张力不全,小儿早)

变形性肌张力障碍即特发性扭转性肌张力不全(idiopathic torsion myodystonia)，曾称为变形性肌张力不全，是一组较常见的锥体外系疾病，其特点是在开始主动运动时，主动肌和

到院就诊须知

病因

小儿变形性肌张力障碍病因一、发病原因本症为遗传性疾病，主要为常染色体显性遗传，病因不明。二、发病机制1.锥体外系生理解剖功能锥体外系结构非常复杂，广义地讲，除锥体系外，所有与运动有关的中枢神经结构都可属于锥体外系。锥体外系包括基底节、黑质、

症状

小儿变形性肌张力障碍症状早期症状：早期症状多以某一限局部位的肌张力不全症状开始，表现为主动肌和拮抗肌同时持续性收缩，从而引起运动障碍，并使受累部位固定于特殊的体位或姿势晚期症状：有的病情较轻，进展缓慢或停止进展，可能只有步态异常，或只有痉挛

预防

小儿变形性肌张力障碍预防做好遗传性疾病预防工作。

诊断

肌张力不全是一组症状，除了见于本病以外，还见于很多疾病。1.后天获得的非进行性肌张力不全见于围生期窒息，缺氧，脑性瘫痪，脑炎，外伤，中毒(如CO中毒)，脑血管病等，亦可见于多发性硬化和肿瘤。2.药物诱发性肌张力不全可见于服用卡马西平(酰胺咪

治疗

小儿变形性肌张力障碍诊疗知识就诊科室：儿科神经内科治疗费用：市三甲医院约（10000-50000元）治愈率：治疗周期：治疗方法：药物治疗、理疗、康复治疗小儿变形性肌张力障碍一般治疗一、治疗应进行综合疗法，需多学科协作制定治疗和康复方案，包括

检查

一般的实验室检查无特殊所见。神经影像学检查，裂隙灯检查等均正常，中枢神经递质检查可提供线索。用氟多巴进行脑PET扫描可发现黑质纹状体系统对多巴胺的摄取减少，但临床应用有困难。

饮食

小儿变形性肌张力障碍饮食原则可以多吃含镁、脂肪酸、维他命E及蛋白酶的食物，没有特别禁忌。

护理

小儿变形性肌张力障碍一般护理本病为常染色本显性遗传病，预后不良，故做好遗传性疾病预防工作。

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