特发性尿钙增多症_特发性尿钙增多症的症状,治疗,好评专家_疾病查询

特发性尿钙增多症 (参考内科学)

　　特发性尿钙增多症（idiopathic hypercalciuria，IH）是一种病因未完全明了的尿钙增多并伴有尿铬结石，而血钙正常的疾病。1953年，Albright首先报道一组原因不明

到院就诊须知

病因

（一）发病原因本病病因不甚明了。因有明显家族性遗传倾向，可能与常染色体显性遗传缺陷有关。所致的基因突变而引起多种物质转运异常，尤其是维生素D代谢紊乱有关。维生素D代谢紊乱可引起肠吸收钙亢进、肾小管重吸收钙功能障碍或肠道和肾小管均有功能障碍，

症状

本病早期较隐匿，可仅表现为小分子蛋白尿，蛋白质相对分子量一般小于4万Da，其中主要成分为β2-微球蛋白，视黄醇结合蛋白，α1-微球蛋白和溶菌酶等小管标志蛋白。24h尿蛋白量儿童大多在1g以下，成人为0.5～2.0g。至

治疗

西医治疗1.一般治疗应多饮水，限制高钙、高钠及高草酸盐饮食。吸收型伴严重血尿或结石者应予严格低钙饮食，但对患儿须考虑生长发育需要，每天供钙不能低于基础需要量。2.药物治疗（1）噻嗪类利尿药：常用氢氯噻嗪（双氢克尿噻）每天1～2mg/kg。其

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