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气管及支气管发育障碍 (参考外科学)

  气管、支气管畸形的发生率低,部分畸形是气管软骨异常,在常规检查中常漏诊,而特殊检查手段又不宜广泛采用,所以其非常少见,难以分类。

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到院就诊须知
  • 别名:
    参考外科学
  • 部位:
    胸部
  • 挂什么科:
    心胸外科外科
病因
(一)发病原因常见病因有胚胎期由于某种因素导致气管、支气管未发育,或前肠发育成气管和食管时发生障碍,叶以上大支气管起源异常均可形成不同类型和程度的畸形。(二)发病机制气管、支气管未发育形成肺缺如,可为双侧、单侧或一叶。在胚胎第4,5周,前肠
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症状
不同畸形临床表现不尽相同,常见畸形有:1.气管、支气管闭锁这类畸形很罕见,常伴有其他畸形:气管食管瘘和心脏、泌尿生殖系统的异常。Floyd等将此类畸形分为3种亚型。Ⅰ型:占10%,包括气管部分闭锁,远端气管为连接于食管前壁的短段正常气管;Ⅱ
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治疗
西医治疗不论何种类型的气管支气管发育障碍手术治疗为惟一的手段。1.气管支气管闭锁建议行气管或支气管成形术手术治疗以防止肺脓肿。目前采用的气管闭锁重建术,首先闭死远端食管、胃造瘘,在食管内插入气管插管,使其位于食管气管瘘水平之上,机械通气及肠
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