面部肉芽肿_面部肉芽肿的症状,治疗,好评专家_疾病查询

面部肉芽肿 (皮肤嗜酸细胞性肉芽肿,嗜酸性粒细胞增多性面部肉芽肿,嗜酸性淋巴肉芽肿)

面部肉芽肿(Granuloma faciale)1945年由Nigley首先报告。亦称嗜酸性粒细胞增多性面部肉芽肿。

到院就诊须知

病因

面部肉芽肿病因主要病因：感染，药物，免疫异常一、发病原因皮损直接免疫荧光检查见血管内或血管周围主要为IgG沉积，提示本病可能为免疫复合物介导的慢性白细胞碎裂性血管炎。二、发病机制发病机制还不清楚。可能为免疫复合物介导的慢性白细胞碎裂性血管炎

症状

面部肉芽肿症状典型症状：可有不规则发热、肌痛和关节痛等，皮损呈多样性，急性期可成批出现。紫癜性瘀斑最常见相关症状：肉芽肿异型网织细胞泛发性红色斑块一、症状皮损为一个或多个红褐色或紫红色斑块，斑块直径可达数厘米，除毛囊口扩张外，皮损表面正常，

预防

面部肉芽肿预防本病皮损直接免疫荧光检查见血管内或血管周围主要为IgG沉积，提示本病可能为免疫复合物介导的慢性白细胞碎裂性血管炎。故预防应针对病因进行，通常可链球菌的感染有关，感染后形成免疫复合物而诱发过敏性损伤。故增加运动，增加蔬菜水果的摄

诊断

本病应与持久性隆起性红斑鉴别。本病有表皮下无浸润带，浸润中嗜酸性粒细胞显著增多，而持久性隆起性红斑浸润中几乎无嗜酸性粒细胞，亦不出现无浸润带。

治疗

面部肉芽肿诊疗知识就诊科室：皮肤科治疗费用：市三甲医院约（500-1000元）治愈率：治疗周期：治疗方法：药物治疗面部肉芽肿一般治疗一、治疗小剂量氨苯砜25～100mg/d。亦可用puvA治疗或皮损内注射皮质激素治疗。二、预后不侵犯内脏，可

检查

组织病理检查：可见致密多形性浸润，主要位于真皮上部，在某些部位还可伸向真皮深部，甚至皮下组织。浸润不侵犯表皮或毛皮脂腺附件，并由狭窄的正常胶原境界带，将表皮与浸润分开为本病的组织病理特点。多形性浸润大部由中性粒细胞和嗜酸性粒细胞组成。经常有

饮食

面部肉芽肿饮食原则1、高蛋白饮食。补充丰富的高蛋白饮食，可以增强机体抵抗力及抗炎能力，提供损伤组织修复所必需的原料。2、足量维生素。供给多种维生素，尤其是B族维生素、维生素C等。B族维生素有助于消化，能保护口腔组织;维生素C可促进牙龈出血复

护理

面部肉芽肿一般护理1.注意适当休息，勿过劳掌握动静结合，休息好，有利于疲劳的恢复;运动可以增强体力，增强抗病能力，两者相结合，可更好的恢复。2.继续服用药物，做好护理。3.保持良好的心态非常重要，保持心情舒畅，有乐观、豁达的精神、坚强战胜疾

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