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抗体免疫缺陷病 (原发性免疫缺陷病)

抗体免疫缺陷病包括一组疾病,特征为抗体生成及抗体功能缺陷。本组疾病一般均有血清免疫球蛋白的减少或缺乏。

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到院就诊须知
  • 别名:
    原发性免疫缺陷病
  • 部位:
    免疫系统
  • 挂什么科:
    儿科 内科
  • 一般费用:
    市三甲医院约10000--40000
  • 治愈周期:
    30天
  • 治愈率:
    30%
病因
抗体免疫缺陷病病因一、发病原因体液免疫缺陷病包括,Bruton免疫球蛋白缺乏症,可变异型免疫球蛋白缺乏症,选择性IgA缺乏,选择性IgM缺乏。1.Bruton免疫球蛋白缺乏症又称先天性免疫球蛋白缺乏症(congenitalagammaglo
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症状
抗体免疫缺陷病症状典型症状:反复感染等相关症状:脾大白细胞减少恶性贫血反复感染一、症状1.X性连锁无丙种球蛋白血症(X-linkedagammaglobulinemia)临床上表现为病人均为男性。生长发育正常。多数病例出生后6~9个月内表现
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预防
抗体免疫缺陷病预防抗体免疫缺陷病预防1.免疫缺陷病的筛检和认证(1)病史调查:了解患儿在出生前其母在妊娠期间有无风疹感染、巨细胞病毒感染等,是否服过可能致畸的药物。(2)发病年龄:患儿最早出现感染症状的时间,感染次数,如腹泻、皮肤上的脓性斑
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诊断
抗体免疫缺陷病鉴别1.X性连锁无丙种球蛋白血症须与下列疾病鉴别:(1)婴儿期暂时性低丙种球蛋白血症:其Ig缺乏为暂时性,且有抗体形成。(2)严重吸收不良:此类患者血清Ig可降低,但肠活检有正常数量的浆细胞,细胞内有Ig。2.常见变异型免疫缺
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治疗
抗体免疫缺陷病诊疗知识就诊科室:儿科内科治疗费用:市三甲医院约10000--40000治愈率:治疗周期:治疗方法:药物治疗抗体免疫缺陷病一般治疗一、治疗1.X性连锁无丙种球蛋白血症(X-linkedagammaglobulinemia),原
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检查
抗体免疫缺陷病检查1.X性连锁无丙种球蛋白血症(X-linkedagammaglobulinemia)的实验室检查血清与组织各类免疫球蛋白明显降低。IgG
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饮食
抗体免疫缺陷病饮食原则抗体免疫缺陷病饮食1.颜色鲜艳的水果和蔬菜。酸浆果、金桔、西红柿、胡萝卜和菠菜等。2.优质蛋白质。包括蛋类、瘦肉和豆制品等。3.杏仁、麦芽和各种深绿色蔬菜含有丰富的维生素E。4.大蒜和洋葱。5.鸡汤。6.适量含锌食物。
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护理
抗体免疫缺陷病一般护理抗体免疫缺陷病护理(1)准备床单位:病区护士接到住院处通知后,应立即根据病情准备床单位。备齐所需用物,将备用床改为暂空床,酌情加铺橡胶单和中单。对传染病病人应安置到隔离病室。(2)迎接新病人:护士要热情、主动地迎接新病
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