肌营养不良症_肌营养不良症的症状,治疗,好评专家_疾病查询

肌营养不良症 (参考内科学)

肌营养不良症是由遗传因素所致的以进行性骨骼肌无力为特征的一组原发性骨骼肌坏死性疾病，临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。也可累及心肌。

到院就诊须知

病因

肌营养不良症病因主要病因：遗传异常本病病因是遗传异常，在不同的类型中可以不同的方式进行，但遗传因素通过何种机制最终造成肌肉变性，则始终未明。

症状

肌营养不良症症状早期症状：在幼儿期发病，表现为走路年龄推迟，行走缓慢、易跌，跌倒后不易爬起。多数伴小腿肌的肥大，初期肥大肌肌力相对较强。晚期症状：多数患儿在10岁时丧失行走能力，依靠轮椅或坐卧不起，出现脊柱和肢体畸形。晚期，四肢挛缩，完全不

预防

肌营养不良症预防1.预防：病员家族应作详细家谱分析和血清CPK测定及基因分析，极早发现携带者，做好婚姻、遗传和优生的宣传教育。对拟诊为携带者的妇女，妊娠后期应作羊水检查，并以PCR方法发现胎儿是否异常。该项工作既可达到宫内诊断，又可及时处理

诊断

一、鉴别1.少年型近端型脊髓性肌萎缩症本病又称(Kugelberg—welander，进行性肌萎缩)，为常染色体显性遗传疾病。青少年起病，主要表现为四肢近端肌萎缩，对称性分布，与肌病相似，但有肌束震颤，肌电图为神经原性损害，肌肉病理为群组性

治疗

肌营养不良症诊疗知识就诊科室：神经内科脑外科治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（2000——5000元）治愈率：治疗周期：治疗方法：补充营养、对因治疗肌营养不良症一般治疗一、用药治疗各型肌营养不良症均可见到肌原性受损的肌电图表现

检查

一、血清酶测定：1、血清肌酸磷酸激酶(CPK)：CPK增高是诊断本病重要而敏感的指标，可在出生后或出现临床症状之前已有增高，当病程迁延时活力逐渐下降。亦可用于检查基因携带者，阳性率为60-80%。2、血清肌红蛋白(MB)：在本病早期及基因携

饮食

肌营养不良症饮食原则一、肌营养不良症食疗方(以下资料仅供参考，详细需咨询医生)(1)30克黄芪煎取药汁，50克牛肉切成小块，用黄芪汁和适量清水煮，将熟时放入100克大米煮粥，每日服2次。(2)母鸡1只，枸杞子30克、菟丝子30克放入鸡肚内，

就诊指南

典型症状不能露齿及突唇、肌肉假肥大、肌肉肥大建议就诊科室神经内科、脑外科最佳就诊时间无特殊，尽快就诊就诊时长初诊预留2天，复诊每次预留1天复诊频率/诊疗周期门诊治疗：每周复诊至无力消失后，不适随诊。严重者需入院治疗萎缩缓解后转门诊治疗。就诊

护理

肌营养不良症一般护理肌营养不良病人的日常注意事项：1.严格预防感冒、胃肠炎。肌萎缩患者由于自身免疫机能低下，或者存在着某种免疫缺陷，肌萎缩患者一旦感冒，病情加重，病程延长，肌萎无力、肌跳加重，特别是球麻痹患者易并发肺部感染，如不及时防治，预

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