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局限性硬皮病 (局灶性硬皮病)

顾名思义,硬皮病(scleroderma)是皮肤变硬的疾病。一般分类将病变局限于皮肤的,内脏不受累及的称为局限性硬皮病(localized scleroderma),位于病谱一端,系统性硬化症

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到院就诊须知
  • 别名:
    局灶性硬皮病
  • 部位:
    皮肤
  • 挂什么科:
    风湿科 中医科
  • 一般费用:
    市三甲医院约(500-1000元)
  • 治愈周期:
    3个月
  • 治愈率:
    40%
病因
局限性硬皮病病因(一)发病原因本病的确切病因尚不清楚。可能与感染、遗传、环境因素有关。(二)发病机制本病发病机制还不十分清楚,总体说来有血管损伤学说、免疫损害学说、纤维异常增生学说,详见系统性硬皮病。
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症状
局限性硬皮病症状早期症状:损害为黄豆至五分硬币大小,白色或象牙色的集簇性或线状排列的斑点,圆形,有时稍有凹陷。病变活动时,周围有紫红色晕。晚期症状:皮损可消退,局部残留轻度萎缩的色素沉着局限性硬皮病的皮肤表现和组织病理改变与系统性硬皮病相似
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预防
局限性硬皮病预防1.去除诱发本病的诱因,注意卫生,加强身体锻炼提高自身免疫力,防止感染。2.早诊断早治疗,在疾病缓解时不要轻易放弃治疗。
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诊断
1.斑状萎缩(macularatrophy)好发于躯干部,皮损早期为1cm左右的圆形或椭圆形淡红色斑片,以后渐出现萎缩,皮损可单发或多发群集。表面皮肤可正常或呈青白色,明显凹陷,但触之不硬,病人无自觉症状。青年多见,病因不明。2.进行性特发
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治疗
局限性硬皮病诊疗知识就诊科室:风湿科中医科治疗费用:市三甲医院约(500-1000元)治愈率:治疗周期:治疗方法:药物治疗、手术治疗暂无局限性硬皮病一般治疗(一)治疗对局限性硬皮病病人可口服大剂量维生素E、复方磷酸脂片或苯海索等治疗。亦可服
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检查
病人受累或未受累的皮肤感觉时值测定均较正常明显延长,可达正常的5~12倍。1.组织病理检查纤维化和微血管闭塞是硬化病病人所有受累组织和器官的特征性病理改变。2.皮肤病理检查早期,真皮间质水肿,胶原纤维束肿胀,胶原纤维间和真皮层小血管周围有淋
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饮食
局限性硬皮病饮食原则1、局限性硬皮病吃哪些食物对身体好:田鸡油、沙虫干、雪蛤、猪肤、鳖甲等补益之品,奶、鱼、蛋、瘦肉、豆制品等富含蛋白质食物,饮食宜清淡。少食寒凉,多食补益之品。要多吃一些新鲜的蔬菜很水果,多吃一些活血化瘀的食物,减少光感性
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