进行性脊肌萎缩症_进行性脊肌萎缩症的症状,治疗,好评专家_疾病查询

进行性脊肌萎缩症

进行性脊肌萎缩症发病年龄稍早与ALS，多在30岁左右，男性多见，运动神经元变性仅限于脊髓前角细胞，表现肌无力、肌萎缩和肌束震颤等下运动神经元受损症状体征，隐袭起病，首发症状常为一手或双手小肌肉

到院就诊须知

病因

进行性脊肌萎缩症病因进行性脊肌萎缩症进行性脊肌萎缩仅由脊髓前角细胞变性所致。虽经许多研究，提出过慢病毒感染、免疫功能异常、遗传因素、重金属中毒、营养代谢障碍以及环境等因素致病的假说，但均未被证实。

症状

进行性脊肌萎缩症症状典型症状：婴儿型脊髓性肌萎缩，对称性肌无力，首先双下肢受累，迅速进展，主动运动减少。中间型脊髓性肌萎缩，表现以近端为主的严重肌无力，下肢重于上肢。少年型，开始为步态异常，下肢近端肌肉无力，缓慢进展，渐累及下肢远端和上双肢

预防

进行性脊肌萎缩症预防

诊断

进行性脊肌萎缩症鉴别诊断大多数病例都属常染色体隐性遗传，看来都是第5号染色体上一个单独的基因位点上的等位基因突变.有四种主要的变型.Ⅰ型脊肌萎缩症(Werdnig-Hoffmann病)在胎儿中已存在或在出生后2~4个月出现症状.大多数患病婴

治疗

进行性脊肌萎缩症诊疗知识就诊科室：神经内科治疗费用：市三甲医院约（3000——5000元）治愈率：治疗周期：治疗方法：药物治疗进行性脊肌萎缩症一般治疗进行性脊肌萎缩症西医治疗目前，本病尚无的治疗方法。1、力鲁唑可能通过减少中枢神经系统内谷氨

检查

进行性脊肌萎缩症检查1、神经电生理：肌电图呈典型神经源性改变。静息状态下可见纤颤电位、正锐播，有时可见束颤电位;小力收缩时运动单位电位时限增宽、波幅增大、多相波增加，大力收缩呈现单纯相。神经传导。运动诱发电位有助于确定上运动神经元损害。2、

饮食

进行性脊肌萎缩症饮食原则进行性脊肌萎缩症饮食保健缺乏维生素E2也会引起肌肉萎缩等症状(不只是肌肉萎缩)，宜食用畜肉，蛋类，奶，奶制品，花生油，芝麻油，玉米，油等食物。

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