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吉特林综合征 (参考内科学)

　　(一)发病原因

　　吉特林综合征(Gitlin syndrome)病变基因位于X染色体，为性联隐性遗传重症联合免疫缺陷病。

　　(二)发病机制

　　发病机制目前还不确切。病变基因位于X染色体。

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