您的位置: 问大夫首页 >疾病库>神经内科 >吉兰-巴雷综合征
极速咨询 (智能分诊三甲公立医生)

14万+公立医生在线解答,1-3分钟回复

吉兰-巴雷综合征 (急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病)

吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barrés syndrome,GBS),又称急性感染性多发性神经根神经炎,是由病毒感染或感染后以及其他原因导致的一种自身免疫性疾病。其主要病理改变为周围神

查看全部
到院就诊须知
  • 别名:
    急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病
  • 部位:
    周围神经系统
  • 挂什么科:
    神经内科
  • 一般费用:
    市三甲医院约(5000 —— 20000元)
  • 治愈周期:
    1-3个月
  • 治愈率:
    60-70%
病因
吉兰-巴雷综合征病因吉兰-巴雷综合征疾病病因  一、发病原因目前尚未完全清楚,以往认为与病毒感染,如上呼吸道感染、腹泻等有关。现已明确GBS是由细胞及体液免疫介导的,由周围神经特异性抗原引发的抗体导致髓鞘脱失的疾病。GB
查看全部
症状
吉兰-巴雷综合征症状早期症状:首发症状为肌无力,多于数日至2周发展至高峰,常见类型为上升性麻痹晚期症状:肢体远端感觉异常如烧灼、麻木、刺痛和不适感等相关症状:无运动或感觉障碍的运用不能认知功能障碍肢体障碍听觉障碍骨髓巨核细胞成熟障碍吉兰-巴
查看全部
预防
吉兰-巴雷综合征预防吉兰-巴雷综合征预防一、预防自身免疫性疾病尚无较好的预防办法。对临床治愈病人预防复发注意以下几点:1.加强营养,增强体质,防止感冒。2.练习正确的咳嗽、咳痰方法,防止肺部继发感染。3.疫苗接种、妊娠、手术可诱发本病。4.
查看全部
诊断
吉兰-巴雷综合征鉴别诊断一、鉴别1.脊髓灰质炎起病时多有发热,肌肉瘫痪多呈节段性,且不对称,无感觉障碍,脑脊液白细胞计数常增多。2.急性脊髓炎虽然急性期也呈弛缓性瘫痪,但常有锥体束征及横贯性感觉障碍,且括约肌功能障碍较明显。脑脊液蛋白和细胞
查看全部
治疗
吉兰-巴雷综合征诊疗知识就诊科室:神经内科治疗费用:市三甲医院约(5000——20000元)治愈率:治疗周期:治疗方法:药物治疗、对症支持治疗、康复治疗、中医治疗吉兰-巴雷综合征一般治疗吉兰-巴雷综合征西医治疗一、治疗1.急性期(1)脱水及
查看全部
检查
吉兰-巴雷综合征检查一、检查1.脑脊液多有蛋白增高而细胞数正常或接近正常的蛋白-细胞分离现象,为本病的另一特征。脑脊液蛋白常在发病后7~10天开始增高(增高的幅度不等),4~5周后达高峰,6~8周后逐渐下降。脑脊液蛋白含量增高的幅度与病情并
查看全部
饮食
吉兰-巴雷综合征饮食原则吉兰-巴雷综合征饮食保健  1、吉兰-巴雷综合征吃哪些食物对身体好:保证足够的营养、水分和休息。以上资料仅供参考,详细请咨询医生
查看全部
护理
吉兰-巴雷综合征一般护理吉兰-巴雷综合征护理1、多休息,多喝水。2、听从医生的安排,及时复诊。
查看全部

推荐医生

更多医生

推荐医院

更多医院

吉兰-巴雷综合征相关疾病

更多疾病

吉兰-巴雷综合征知识

更多文章