肌病_肌病的症状,治疗,好评专家_疾病查询

肌病

肌病为肌肉的原发性结构或功能性病变故。中枢神经国际系统(CNS)下运动神经元末梢神经及神经肌肉接头处致力。疾病所致继发性肌软弱皆包括在内。

到院就诊须知

病因

肌病病因主要病因：由遗传性肌细胞的某种代谢缺陷致使细胞膜的结构与功能发生改变肌病疾病病因一、病因：多数学者认为系一组遗传性肌肉变性疾病。多为隐性遗传。除此之外尚有细胞膜性自身免疫诊断、血管源性神经元性等学说。近年来多数学者认为本病是由遗传性

症状

肌病症状典型症状：进行性肌无力和肌萎缩站立、蹲位起立、走路、登楼、提物等均感到困难等肌病症状诊断一、症状体征：本病多数为中年男性，起病缓慢，主要表现为进行性肌无力和肌萎缩，病变涉及的部位以手部大小鱼际、肩胛肌、骨盆肌、臀肌较为明显，甚可影响

预防

肌病预防肌病预防做好遗传咨询是预防本病的重要措施。如有可能应提倡产前羊水细胞检查染色体以判定胎儿性别，如为患胎应中止妊娠。近年来有用建立免疫印迹法从DMD患儿的肌活检标本中检测抗萎缩蛋白。此法可为人才临床确认提供直接的特异生化指标。抗肌萎缩

诊断

肌病鉴别诊断应与以下病症相鉴别：根据经过临床和实验室检查特征可对肌病与其他运动神经元疾病手术相鉴别。

治疗

肌病诊疗知识就诊科室：神经内科治疗费用：市三甲医院约（10000-50000元）治愈率：治疗周期：治疗方法：药物治疗(无特殊治疗方法)肌病一般治疗肌病西医治疗无特殊治疗。各种疗法如别嘌呤醇、心痛定合剂、肌苷加兰他敏、联苯双脂阿胶胰岛素葡萄糖

检查

肌病检查可行以下检查以明确诊断：(一)血清酶测定：①血清肌酸磷酸激酶(CPK)：CPK增高是诊断病人本病重要而敏感的指标。可在出生后或出现临床症状之前已有增高。当病程迁延时活力逐渐下降亦可用于检查基因免疫携带者阳性率为诊断。②血清肌红蛋白(

推荐医生