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反应性穿孔性胶原病 (反应性穿通性胶原病)

反应性穿孔性胶原病(reactive perforating collagenosis)罕见,发病常与外伤有关,家族史明显,可能为常染色体隐性遗传。

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到院就诊须知
  • 别名:
    反应性穿通性胶原病
  • 部位:
    皮肤
  • 挂什么科:
    皮肤科
  • 一般费用:
    市三甲医院约(5000 —— 10000元)
  • 治愈周期:
    1-3个月
  • 治愈率:
    65%
病因
反应性穿孔性胶原病病因主要病因:遗传因素被认为是重要的原因,创伤可能是本病发病的另一个重要因素。一、发病原因发病常与外伤有关,家族史明显,可能为常染色体隐性遗传。二、发病机制发病机制还不确切。
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症状
反应性穿孔性胶原病症状典型症状:丘疹,皮疹排列呈线状群集或不规则,轻微痒等,在旧的皮损消退的同时或其后,在附近或其他部位又起新疹,如此反复发作可达数年之久。轻型患者短期发生之后可完全自愈。部分病人寒冷时加重,气候温暖时改善。相关症状:角栓丘
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预防
反应性穿孔性胶原病预防发病常与外伤有关,家族史明显,可能为常染色体隐性遗传,对于染色体导致的病因无法直接预防,只能够做到早期发现、早期诊断以及早期治疗,尽量减少并发症的发生,提升本病的预后。本病预防主要是针对外伤进行,也可在一定程度上降低本
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诊断
应与皮肤穿入性毛囊和毛囊周角化病(Kyrle病)、穿通性毛囊炎及匐行性穿通性弹力纤维病鉴别。
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治疗
反应性穿孔性胶原病诊疗知识就诊科室:皮肤科治疗费用:市三甲医院约(5000——10000元)治愈率:治疗周期:治疗方法:中医药物治疗、西医药物治疗反应性穿孔性胶原病一般治疗一、治疗由于本病病因不明确,可能与染色体的异常有关,故本病无法进行针
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检查
组织病理:早期表皮变薄,呈杯状凹陷,真皮乳头增宽,胶原纤维嗜碱变性。晚期杯状损害下方可见角化不全,细胞碎片及变性胶原纤维构成角栓,穿过杯底嵌入杯中,表皮坏死,不含弹力纤维,真皮上部毛细血管数量增加,少许淋巴细胞和组织细胞浸润。
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饮食
反应性穿孔性胶原病饮食原则某些遗传病可通过控制饮食达到阻止疾病发生的目的,从而收到治疗。如苯丙酮尿症可出现患儿智力低下或成为白痴。但是如果早期诊断准确,在患儿出生后3个月内,给患儿低苯丙氨酸饮食,如大米、大白菜、菠菜、马铃薯、羊肉等,则可促
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护理
反应性穿孔性胶原病一般护理注意适当休息,勿过劳掌握动静结合,休息好,有利于身体的恢复;运动可以增强体力,增强抗病能力,两者相结合,可更好的恢复。
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