伏格特-小柳-原田综合征_伏格特-小柳-原田综合征的症状,治疗,好评专家_疾病查询

伏格特-小柳-原田综合征 (参考耳鼻喉头颈外科学)

　　伏格特-小柳-原田综合征是一种有特异性全身症状的急性弥漫性色素膜炎。其特征为：①突发性色素膜炎;②眉毛及毛发变白、秃发及白癜风等皮肤损害;③头痛、头晕、恶心等神经系统表现;④耳鸣、耳聋及眩

到院就诊须知

病因

(一)发病原因伏格特-小柳-原田综合征的病因尚不完全清楚，主要与自身免疫反应及感染因素有关。(二)发病机制本病发病机制还不很清楚。可能是细胞免疫和体液免疫共同作用而致病。1.细胞免疫造成组织损伤这种损伤是由淋巴细胞介导的。实验证实，本病病人

症状

VKH综合征以急性发作开始，病程迁延反复。分两个临床类型，即以渗出性虹膜睫状体炎为主的Vogt-小柳型(VK型)和渗出性脉络膜炎为主的原田型(H型)。两者在眼病之前，均可出现发热、头痛、头晕、恶心、呕吐、项强、Kernig征阳性、脑脊液压增

治疗

(一)治疗与交感性眼炎的药物治疗基本相同。诊断确定后立即以糖皮质激素大剂量冲击，炎症控制后剂量递减，静止后仍需服用维持量3～6个月。炎症严重，糖皮质激素难以奏效时，加用免疫抑制药，如环孢素A或环磷酰胺等。VK型因虹膜睫状体炎症强烈，强扩瞳药

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