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先天性肠闭锁 (参考外科学)

先天性肠闭锁(congenital intestinal atresia)是造成新生儿肠梗阻的一种常见消化道畸形,严重的威胁病儿生命。早年,本病病死率很高。近20年来,病因学研究的进展,诊断水

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到院就诊须知
  • 别名:
    参考外科学
  • 部位:
  • 挂什么科:
    儿科 胃肠外科
  • 一般费用:
    市三甲医院约(50000 —— 90000元)
  • 治愈周期:
    2-4月
  • 治愈率:
    85%
病因
先天性肠闭锁病因主要病因:胚胎发育阶段空化不全所致,也可能与胎儿时期肠管血循环障碍有关一、发病原因有以下学说:1.胚胎发育阶段实心期中肠空化不全可产生肠闭锁或狭窄。2.胎儿期肠管某部损伤和血运障碍如胎儿发生肠扭转、肠套叠、胎便性腹膜炎及粘连
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症状
先天性肠闭锁症状典型症状:呕吐,腹胀,不排胎粪或仅排出少量灰绿色黏液样物等相关症状:腹胀无力发绀肠鸣水肿消瘦一、症状1.肠闭锁肠闭锁是完全性肠道阻塞,其主要症状为呕吐,腹胀和便秘。(1)呕吐:呕吐多于第1次喂奶后或生后第1天出现,出现的早晚
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预防
先天性肠闭锁预防1.婚前体检在预防出生缺陷中起到积极的作用:作用大小取决于检查项目和内容,主要包括血清学检查(如乙肝病毒,梅毒螺旋体,艾滋病病毒),生殖系统检查(如筛查宫颈炎症),普通体检(如血压,心电图)以及询问疾病家族史,个人既往病史等
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诊断
先天性肠闭锁需与以下疾病鉴别:先天性巨结肠、肠旋转不良、环形胰等,通过钡灌肠结果即可除外。
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治疗
先天性肠闭锁诊疗知识就诊科室:儿科胃肠外科治疗费用:市三甲医院约(50000——90000元)治愈率:治疗周期:治疗方法:手术治疗先天性肠闭锁一般治疗一、治疗先天性肠闭锁如不手术,无生存希望。手术治疗的早晚,手术前的准备及手术前后的护理,如
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检查
常规做血象和血生化检查,发生腹膜炎、肺炎时有感染性血象,有白细胞增高,有血红蛋白减少和血小板减少。血生化检查血钠、钾、氯、钙和血pH值,常有水、电解质紊乱,可出现碱中毒。可有肾功能受损表现,如肌酐升高,尿素氮升高等。过去很多人特别强调用Fa
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饮食
先天性肠闭锁饮食原则先天性肠闭锁吃哪些食物对身体好:饮食宜清淡为主,合理搭配膳食,注意营养均衡,多吃蔬果,忌辛辣刺激食物。
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护理
先天性肠闭锁一般护理做好孕期保健和遗传咨询工作。预防措施参照其他出生缺陷性疾病,预防应从孕前贯穿至产前:1.婚前体检在预防出生缺陷中起到积极的作用作用大小取决于检查项目和内容,主要包括血清学检查(如乙肝病毒、梅毒螺旋体、艾滋病病毒)、生殖系
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