您的位置: 问大夫首页 >疾病库>肿瘤科 >多发内生软骨瘤病
极速咨询 (智能分诊三甲公立医生)

14万+公立医生在线解答,1-3分钟回复

多发内生软骨瘤病 (多发软骨发育异常,多发性内生软骨瘤病,多发性软骨发育异常,多发性遗传畸形性软骨发)

多发内生软骨瘤病是1899年由Ollier首先描述,故亦称为Ollier病。它是一种少见的非遗传性良性肿瘤。常为多数的不对称的分布在骨内的软骨病灶及骨膜下沉积。在长、短管状骨中均可发病,可发生

查看全部
到院就诊须知
  • 别名:
    多发软骨发育异常,多发性内生软骨瘤病,多发性软骨发育异常,多发性遗传畸形性软骨发
  • 部位:
  • 挂什么科:
    骨科 肿瘤科
  • 一般费用:
    市三甲医院约(5000 —— 10000元)
  • 治愈周期:
    2-4周
  • 治愈率:
    30%
病因
多发内生软骨瘤病病因主要病因:异位的骨骺板衍变骨膜软骨瘤疾病病因1、发病原因是骨骼发育过程中部分异位的骨骺板衍变而成。2、发病机制肿瘤组织为白色,略有光泽,质脆,呈半透明状。掺杂黄色钙化或骨化区,或有黏液样退变区。显微镜下见分叶状透明软骨,
查看全部
症状
多发内生软骨瘤病症状早期症状:出现可触及的无痛性肿块,可侵及手或足,造成病残晚期症状:青春期出现明显畸形,以后逐渐稳定相关症状:不明原因发热关节疼痛关节肿胀骨膜软骨瘤症状诊断一)症 1.通常发病年龄为10岁以内患儿男性多于女性。2
查看全部
预防
多发内生软骨瘤病预防骨膜软骨瘤预防肿瘤组织为白色,略有光泽,质脆呈半透明状。掺杂黄色钙化或骨化区,或有黏液样退变区。显微镜下见分叶状透明软骨软骨细胞成堆,有双核者,单核大小均匀,染色不深。多发内生软骨瘤具有潜在恶性变化的可能,恶变为软骨肉瘤
查看全部
诊断
骨膜软骨瘤鉴别诊断应注意与滑囊肿、纤维性骨皮质缺损、干骺端发育不良相鉴别。
查看全部
治疗
多发内生软骨瘤病诊疗知识就诊科室:骨科肿瘤科治疗费用:市三甲医院约(5000——10000元)治愈率:治疗周期:治疗方法:手术治疗多发内生软骨瘤病一般治疗一、治疗1.由于病变的多发性难以将每个内生软骨瘤均予治疗,对无症状者可以不予治疗但应随
查看全部
检查
骨膜软骨瘤检查1.钼靶X线检查2.X线检查多发内生软骨瘤病的每一个病变的X线表现与单发内生软骨瘤相似,但为多发。且有骨骼畸形或短缩。其干骺端可以增宽。
查看全部
饮食
多发内生软骨瘤病饮食原则骨膜软骨瘤饮食保健【宜】1.宜多吃具有抗骨髓病、骨肉瘤的食物,如海带、紫菜、淡菜、海蛤、裙带菜、杏仁、桃仁、李。2.骨痛宜吃龟板、鳖肉、穿山甲、牡蛎、蟹、虾、核桃。3.脾脏肿大宜吃甲鱼、泥鳅、海鳗、毛蚶、海带、裙带菜
查看全部
护理
多发内生软骨瘤病一般护理骨膜软骨瘤护理调整日常生活与工作量,有规律地进行活动和锻炼,避免劳累。
查看全部

多发内生软骨瘤病相关疾病

更多疾病

多发内生软骨瘤病知识

更多文章