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包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病 (散发性包涵体肌炎)

包涵体肌炎(inclusion body myositis，IBM)是一种慢性炎症性肌病。其主要病理特点是肌质或肌核内有管状细丝包涵体。1971年Yunis首先使用这一名称。1978年Carp

到院就诊须知

病因

包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病病因包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病疾病病因一、发病原因s-IBM确切的发病机制至今未明。Chou曾怀疑包涵体为一黏病毒产物，且后来发现该包涵体能与麻疹病毒抗体结合，但

症状

包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病症状早期症状：为下肢近端无力，也可以下肢远端、上肢或四肢均匀无力起病晚期症状：吞咽困难较常见，约30%的患者就诊时已出现吞咽困难，后者多由食管上段和环咽部肌肉功能障碍所致；并周围神经病变时可有感觉障碍相关症状：腱

预防

包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病预防包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病预防尚无的预防方法，对症处理，加强临床医疗护理，是改善患者生存质量的重要内容。

诊断

包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病鉴别诊断一、鉴别s-IBM主要应与慢性多发性肌炎、肌萎缩侧索硬化(ALS)、进行性脊髓性肌萎缩、慢性GBS和一些晚发性远端性肌病相鉴别。

治疗

包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病诊疗知识就诊科室：神经内科治疗费用：市三甲医院约（5000——10000元）治愈率：治疗周期：治疗方法：药物治疗包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病一般治疗包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病西医治疗 &n

检查

包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病检查一、检查1、血清肌酶检查s-IBM的血清CK水平可正常或轻度增加，一般不超过正常值的10～12倍。2、肌电图检查s-IBM的EMG特点与PM-DM相似，表现为异常自发性活动增多，短时程运动单位电位和多相波增多

饮食

包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病饮食原则包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病饮食保健根据不同的症状有不同情况的饮食要求，具体询问医生，针对具体的病症制定不同的饮食标准。

护理

包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病一般护理包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病护理注意休息、劳逸结合，生活有序，保持乐观、积极、向上的生活态度对预防疾病有很大的帮助。

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