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鼻恶性肉芽肿 (参考耳鼻喉头颈外科学)

恶性肉芽肿多始于鼻部,之后渐延及面部中线,是一种以进行性坏死性溃疡为临床特征的少见肉芽肿。本病病因未明,病理检查多为慢性非特异性肉芽组织和坏死,其中有多种成分的炎症细胞浸润。由于病理实体各异,

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到院就诊须知
  • 别名:
    参考耳鼻喉头颈外科学
  • 部位:
  • 挂什么科:
    耳鼻喉科 肿瘤科
  • 一般费用:
    市三甲医院约(2000—— 8000元)
  • 治愈率:
    0.12%
病因
鼻恶性肉芽肿病因一、病因变态反应(20%):变态反应或自身免疫近年研究以为,本病可能是一种由变态反应而引起的早期血管病变,即血管对细菌毒素之过敏反应,极似Arthur坏死,在毛细血管壁内有免疫球蛋白沉积,并在疾病活动期病人血清中检测出免疫复
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症状
鼻恶性肉芽肿症状早期症状:为一般伤风或鼻窦炎表现,间歇性鼻阻塞,伴水样或带血性分泌物,亦可表现为鼻干燥结痂晚期症状:患者衰弱,恶病质,局部毁容。鼻腔黏膜、软骨、骨质及周围组织可严重广泛破坏,眼睑及结膜肿胀,眼球突出,视力减退相关症状:腭部穿
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预防
鼻恶性肉芽肿预防预防:无特殊。早期诊断治疗,预后较佳。临床应注意与鼻部结核、萎缩性鼻炎、恶性肿瘤等相鉴别,唯一的方法是反复多次活检。
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诊断
临床应注意与鼻部结核、萎缩性鼻炎、恶性肿瘤等相鉴别,唯一的方法是反复多次活检。
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治疗
鼻恶性肉芽肿诊疗知识就诊科室:耳鼻喉科肿瘤科治疗费用:市三甲医院约(2000——8000元)治愈率:治疗方法:手术治疗、药物治疗
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检查
1、病理切片检查呈现慢性非特异性肉芽肿性病变,若出现异型网织细胞或核分裂相即可诊断本病。2、实验室检查:白细胞计数偏低,红细胞沉降率加快;免疫球蛋白水平偏高,细菌,真菌和病毒培养多无特殊发现。3、断层X线射片几CT扫描。鼻咽部恶性肉芽肿:鼻
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