先天性椎体畸形_先天性椎体畸形的症状,治疗,好评专家_疾病查询

先天性椎体畸形 (参考外科学)

　　先天性椎体畸形系胚胎时期，椎体发育过程中分节不全或形成不全所引起。

到院就诊须知

病因

先天性椎体畸形多认为与常染色体显性和隐性遗传有关。Winter报告有家族史者占1%。根据椎体病变不同，一般可分为椎体分节不全及椎体形成不全。1.椎体分节不全根据Winter的观察，将其分为如下四种类型：（1）侧方未分节椎体分节不全发生在一侧

症状

临床表现在椎体畸形中以半椎体占多数，而先天性脊柱侧凸中多数由半椎体所引起。脊柱畸形的发展，因椎体病变不同，畸形发育程度也不尽相同。Nasca报告脊柱侧凸进展速度每年1°～33°。平均4°。一般来说，要注意如下几点：1

治疗

西医治疗1.非手术疗法Milwaukee支具可以防止长段柔软性侧凸的发展，而对短段且僵硬者较差。拍摄牵引状态下及自然状态下X线片，可测出脊柱弯曲柔软度。穿支具期间应记录原始弯及代偿弯的角度，以便监测其发展情况。如支具固定期间，弯曲度明显加重

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