重症肌无力_重症肌无力的症状,治疗,好评专家_疾病查询

重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力，肌痿，肉痿)

重症肌无力(myasthenia gravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽

到院就诊须知

病因

重症肌无力病因(一)发病原因1.重症肌无力是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病，其确切的发病机理目前仍不明确，但是有关该病的研究还是很多的，其中，研究最多的是有关重症肌无力与胸腺的关系，以及乙酰胆碱受体抗体在重症肌无力中的作用，且大量

症状

重症肌无力症状早期症状：颈肌、躯干及四肢肌也可罹病，表现抬头困难，常用手托住头颅;胸闷气短，行走乏力，不能久行;洗脸、梳头、穿衣难于支持;腱反射存在，无感觉障碍;呼吸肌、膈肌受累，出现咳嗽无力、呼吸困难晚期症状：可因呼吸肌麻痹&继发吸入性肺

预防

重症肌无力预防1.预防1)振奋精神，保持情志舒畅精神情志活动与人体的生理变化有密切关系，精志舒畅，精神愉快，则气机畅通，气血调和，脏腑功能协调，正气旺盛，不易发生疾病，即使疾病发生，也能很快恢复;相反，若情志不畅，精神抑郁，则可使气机逆乱，

诊断

1.肌无力综合征(Lambert-Eatonsyndrome)50岁以上男性患者居多，约2/3伴发癌肿，以小细胞型肺癌最多见;主要是四肢近端的躯干肌肉无力，下肢症状重于上肢;消瘦和易疲劳，行动缓慢。肌肉在活动后即感到疲劳，但如继续进行收缩则

治疗

重症肌无力诊疗知识就诊科室：神经内科中医科治疗费用：市三甲医院约（8000——20000元治愈率：治疗周期：治疗方法：西医药物治疗、中医药物治疗重症肌无力一般治疗(一)治疗1.治疗方案(1)首选方案：胸腺摘除，若术后病情明显恶化，可辅以血浆

检查

1.血、尿及脑脊液常规检查均正常。部x线片可见15%的MG患者，尤其是年龄大于40岁者有胸腺瘤，胸部CT可发现除微腺瘤以外的所有胸腺瘤。2.可疑MG可进行甲状腺功能测定。3.血清自身抗体谱检查(1)血清AchR-Ab测定：MG患者AchR-

饮食

重症肌无力饮食原则1、重症肌无力食疗方：(1)重症肌无力食疗200克粳米、人参粉(或片)10克，加清水适量，先用武火烧沸，再改文火煮至稠，加入适量冰糖，搅匀即成。(2)重症肌无力食疗乌骨雌、雄鸡各工只，膛内塞入人参9克、生黄芪60克、生姜6

就诊指南

典型症状下腹疼痛月经周期改变建议就诊科室神经内科、中医科最佳就诊时间眼或肢体酸胀不适，或视物模糊就诊时长定期检查复诊频率/诊疗周期2-6个月就诊前准备准备好以前的病历、检查结果常见问诊内容1、描述就诊原因（从什么时候开始，有什么

护理

重症肌无力一般护理增强体质要注意以下几个方面：1.振奋精神，保持情志舒畅精神情志活动与人体的生理变化有密切关系，精志舒畅，精神愉快，则气机畅通，气血调和，脏腑功能协调，正气旺盛，不易发生，即使发生，也能很快恢复;相反，若情志不畅，精神抑郁，

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