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致命性中线肉芽肿 (鼻部坏疽性肉芽肿,坏疽性鼻炎,进行性致死性肉芽肿,面部恶性肉芽肿,致死性中线肉芽)

致死性中线肉芽肿病(lethal midline granuloma)是一种原因不明的面中部组织破坏性非特异性肉芽肿性溃疡,呈慢性进行性,预后不良。1944年由Stewart首先报道。亦称面部

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到院就诊须知
  • 别名:
    鼻部坏疽性肉芽肿,坏疽性鼻炎,进行性致死性肉芽肿,面部恶性肉芽肿,致死性中线肉芽
  • 部位:
    面部
  • 挂什么科:
    耳鼻喉科 皮肤科
  • 一般费用:
    市三甲医院约(10000 —— 30000元)
  • 治愈周期:
    3-6月
  • 治愈率:
    45%左右
病因
致命性中线肉芽肿病因主要病因:与EBV感染密切相关一、发病原因病因尚不清楚,可能为一种局限性Wegener肉芽肿,或为网状细胞肉瘤的表现。也有学者认为发病与自身免疫有关。二、发病机制发病机制还不很清楚。可能是一种局限性Wegener肉芽肿,
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症状
致命性中线肉芽肿症状早期症状:伤风或鼻窦炎、间歇性鼻阻塞,常有低热晚期症状:少数有高热、眼球突出,视力减退等相关症状:鼻塞打喷嚏骨质破坏鼻黏膜可呈颗粒状易碎的结痂一、症状多见于20~50岁男性,好发于面中部,尤其是鼻部,呈进行性发展,大致可
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预防
致命性中线肉芽肿预防病因尚不清楚,可能为一种局限性Wegener肉芽肿,或为网状细胞肉瘤的表现。也有学者认为发病与自身免疫有关。故本病无法直接预防。早期发现、早期诊断、早期治疗对间接预防本病具有重要意义,同时也可以减少感染并发症的发生,对于
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诊断
1.Wegener肉芽肿本病也侵犯上呼吸道,但不穿破面部软组织,且合并有下呼吸道炎症和肉芽肿性血管炎,组织学上有多数巨细胞而无异形细胞。2.淋巴瘤样肉芽肿病本病通常不以上呼吸道病变为首发症状。在炎症浸润中出现异形的单一核细胞,同时有血管炎变
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治疗
致命性中线肉芽肿诊疗知识就诊科室:耳鼻喉科皮肤科治疗费用:市三甲医院约(10000——30000元)治愈率:治疗周期:治疗方法:放射治疗、中医药物治疗、西医药物治疗致命性中线肉芽肿一般治疗一、治疗尚无特殊疗法。主要是早期发现和及时治疗。以局
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检查
组织病理:早期为非特异性炎症,血管内皮肿胀,可伴有血栓形成,管腔闭塞。血管周围有炎性细胞浸润,以淋巴细胞为主,常混有浆细胞,也有较多长形或梭形具有圆形或卵圆形核的组织细胞。除溃疡区外,坏死可发展至周围及其深部组织。随皮损发展,血管周围可出现
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饮食
致命性中线肉芽肿饮食原则不要吃刺激性太大的食物,这样不仅治不了病人的疾病,还可以会引发其他的炎症。
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护理
致命性中线肉芽肿一般护理1.避免抽烟饮酒,饮酒过度,直接灼伤食管、脾、胃、肠,累及于肝脏、胰腺,耗伤气血津液,导致消化脏器炎症和肝脏硬化。2.注意饮食卫生,不吃发霉的粮食及其制品,不吃腌制的食物,不吃病死禽畜。3.不吃烟熏、火烤、烧焦、油炸
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