您的位置: 问大夫首页 >疾病库>心血管内科 >先天性心包缺如或缺损
极速咨询 (智能分诊三甲公立医生)

14万+公立医生在线解答,1-3分钟回复

先天性心包缺如或缺损 (参考内科学)

  先天性心包缺如或缺损(congenital pericardial absence or defect)是一种少见的心脏病。本病首先于1559年被Realdo Columbus解剖确认,但

查看全部
到院就诊须知
  • 别名:
    参考内科学
  • 部位:
    胸部
  • 挂什么科:
    心血管内科
病因
(一)发病原因源于先天性心包发育异常。(二)发病机制多数作者认为本病的发生和左侧Cuvier管有关。在正常胚胎发育过程中,左Cuvier管逐渐萎缩,构成左上肋间静脉的一部分,若其过早萎缩将使胸膜心包皱襞血液供应不良,使心包发育不全,产生大小
查看全部
症状
1.男女均可发病,男多于女(3∶1),报道的病人年龄为11~79岁。2.大多数心包缺损病人通常无症状,少数可出现某些非特异性症状。其中最常见的症状为胸部不适,偶可出现呼吸困难、头晕和晕厥。左侧心包部分缺损可因在缺损处发生一部分心脏的嵌顿疝而
查看全部
治疗
(一)治疗心包小缺损或完全性缺损,一般不需要外科手术治疗。部分心包缺损者,出现症状和有猝死的可能性,伴有左房耳通过缺损处绞窄的证据时,需施行外科手术治疗。手术方式有左心耳切除、粘连松解、心包整形或扩大缺损。(二)预后目前尚未见相关资料。
查看全部

推荐医生

更多医生

推荐医院

更多医院

先天性心包缺如或缺损相关疾病

更多疾病

先天性心包缺如或缺损知识

更多文章