先天性喉闭锁病因主要病因：在胚胎期因喉发育过程受阻，喉腔未形成一、病因：在胚胎期因喉发育过程受阻，喉腔未形成。

先天性喉闭锁症状典型症状：患儿出生后无呼吸和哭声。可见“四凹征”，但无空气吸入。刚出生时，患儿颜色正常，但结扎脐带后，不久即发绀。相关症状：出生后“四凹征”呼吸道阻塞发绀一、症状：患儿出生后无呼吸和哭声。可见“四凹征”，但无空气吸入。刚出生

先天性喉闭锁预防本病是先天性疾病，无预防措施。

患儿出生后虽无呼吸，但有明显呼吸动作，此可与休克、脑出血等所致呼吸暂停相鉴别;出生时患儿颜色正常，于结扎脐带后不久始出现发绀，可与心脏性发绀相鉴别。无哭音和喉鸣可与其他喉或气管异常相鉴别。

先天性喉闭锁诊疗知识就诊科室：耳鼻喉科外科先天性喉闭锁一般治疗一、治疗：此种患儿若不立即治疗，多于出生后不久即死亡。如发现新生儿有呼吸动作而无器声亦无空气吸入时，应立即在直接喉镜下将婴儿型支气管镜穿破膜性闭锁进入气管内，给氧及人工呼吸，可将

直接喉镜检查即可发现闭锁。

先天性喉闭锁饮食原则孕妇在怀孕期间应定期进行体格检查，防止此类患儿的出生。

先天性喉闭锁一般护理吸氧，保持呼吸道通畅。