先天性肠闭锁与狭窄_先天性肠闭锁与狭窄的症状,治疗,好评专家_疾病查询

先天性肠闭锁与狭窄

胚胎期肠管发育，在再管化过程中部分肠道终止发育造成肠腔完全或部分阻塞。完全阻塞为闭锁，部分阻塞则为狭窄。可发生于肠道任何部位，但以回肠最多见，十二指肠次之，结肠罕见。是新生儿常见的肠梗阻原因之

到院就诊须知

病因

先天性肠闭锁与狭窄病因主要病因：胚胎发育阶段空化不全所致一、病因：1、胚胎发育阶段实心期中肠空化不全可产生肠闭锁或狭窄。2、胎儿期肠管某部的血运障碍，如胎儿发生肠扭转、肠套叠、胎便性腹膜炎及粘连性肠绞窄、肠穿孔、内疝、肠系膜血管发育畸形致成

症状

先天性肠闭锁与狭窄症状典型症状：腹壁肠蠕动，出现低位肠梗阻症状。腹壁肠蠕动，出现低位肠梗阻症状。如有直肠会阴瘘，则见皮肤凹陷处无肛门，但在会阴部，相当阴囊根部附件或阴唇后联合之间有细小裂隙，有少量胎粪排出。相关症状：恶心与呕吐腹胀肠闭锁肠狭

预防

先天性肠闭锁与狭窄预防预防：1.婚前体检在预防出生缺陷中起到积极的作用作用大小取决于检查项目和内容，主要包括血清学检查(如乙肝病毒、梅毒螺旋体、艾滋病病毒)、生殖系统检查(如筛查宫颈炎症)、普通体检(如血压、心电图)以及询问疾病家族史、个人

诊断

鉴别：新生儿生后开始持续性呕吐，无正常胎粪排出或有进行性腹胀，即应怀疑有肠闭锁的可能。如做肛门指检及温生理盐水或1%过氧化氢液灌肠仍不排正常胎便，可进一步除外胎便性便秘及先天性巨结肠。过去用Farber试验，检查胎粪中无角化上皮细胞及胎毛以

治疗

先天性肠闭锁与狭窄诊疗知识就诊科室：消化内科外科治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（10000-50000元）治愈率：治疗周期：治疗方法：手术治疗

检查

腹部X线片可见肠管积气和气液面，钡剂灌肠或鼻饲钡剂造影可确定诊断。

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